下圖表示某正常基因片段及其控制合成的多肽順序。A~D位點(diǎn)發(fā)生的突變將導(dǎo)致肽鏈的延長停止的是( )
A.A處丟失T/A | B.B處T/A變?yōu)镃/G |
C.C處T/A變?yōu)镚/C | D.D處G/C變?yōu)锳/T |
年級 | 高中課程 | 年級 | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來源: 題型:043
下圖表示某動物體細(xì)胞有絲分裂的一個周期,請據(jù)圖回答問題(括號內(nèi)填題目給定的字母):
(1)在觀察該生物體細(xì)胞有絲分裂裝片時,看到數(shù)目最多的細(xì)胞處于[ ]_________。
(2)該物種正常體細(xì)胞含有4條染色體,則c、d時期的染色體數(shù)目分別是___________________。
(3)測定蛙受精卵有絲分裂的細(xì)胞周期持續(xù)時間長短時,通常需要考慮溫度這一因素,這是因?yàn)開____________。圖中[ ]時期在有絲分裂中所占時間最長。
(4)環(huán)境中的致癌因子包括_________致癌因子(如紫外線、X射線等),_________致癌因子(如亞硝酸鹽、煙草等)和__________致癌因子。致癌因于可能通過改變正常細(xì)胞中________的結(jié)構(gòu)或功能使其變?yōu)開__________細(xì)胞。
(5)癌癥是一系列的_________基因和_________基因的突變逐漸積累的結(jié)果。
(6)我國對常見腫瘤的治療和預(yù)防非常重視,醫(yī)學(xué)專家提出了“____________________________”策略。如果使用抗癌藥物阻止DNA的復(fù)制,癌細(xì)胞將在圖中[ ]時期停止分裂。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:生物教研室 題型:071
下圖表示某動物體細(xì)胞有絲分裂的一個周期,請據(jù)圖回答問題(括號內(nèi)填題目給定的字母):
(1)在觀察該生物體細(xì)胞有絲分裂裝片時,看到數(shù)目最多的細(xì)胞處于[ ]_________。
(2)該物種正常體細(xì)胞含有4條染色體,則c、d時期的染色體數(shù)目分別是___________________。
(3)測定蛙受精卵有絲分裂的細(xì)胞周期持續(xù)時間長短時,通常需要考慮溫度這一因素,這是因?yàn)開____________。圖中[ ]時期在有絲分裂中所占時間最長。
(4)環(huán)境中的致癌因子包括_________致癌因子(如紫外線、X射線等),_________致癌因子(如亞硝酸鹽、煙草等)和__________致癌因子。致癌因于可能通過改變正常細(xì)胞中________的結(jié)構(gòu)或功能使其變?yōu)開__________細(xì)胞。
(5)癌癥是一系列的_________基因和_________基因的突變逐漸積累的結(jié)果。
(6)我國對常見腫瘤的治療和預(yù)防非常重視,醫(yī)學(xué)專家提出了“____________________________”策略。如果使用抗癌藥物阻止DNA的復(fù)制,癌細(xì)胞將在圖中[ ]時期停止分裂。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
2.(9分)請分析下列有關(guān)人類遺傳病的問題。
(1)21三體綜合征屬于__________遺傳病,其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為__________。
(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請運(yùn)用有關(guān)知識進(jìn)行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用____________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用____________________處理使細(xì)胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進(jìn)行觀察。
(4)下圖是某單基因遺傳病(基因?yàn)锳,a)家系圖,已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有__________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是______________________________________________________________________。
③若7號與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚,生一患病兒子的概率為__________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:0127 模擬題 題型:讀圖填空題
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,請分析回答:
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_____________。21三體綜合征屬于 遺傳病,其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為 。
(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,請運(yùn)用有關(guān)知識進(jìn)行解釋:______(父親/母親)減數(shù)分裂異常,形成_________(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞,運(yùn)用 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞,用 處理使細(xì)胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進(jìn)行觀察。
(4)下圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發(fā)病機(jī)理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有 酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是 。
③若7號與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚,生出患病孩子的概率為___________。
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com