以下是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制).根據(jù)圖回答:

(1)該病是由
 
性基因控制的.
(2)Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是
 
 

(3)Ⅳ13的基因型是
 
,她是雜合子的概率為
 

(4)Ⅲ10為純合子的概率為
 

(5)Ⅲ1113可能相同的基因型是
 

(6)Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是
 

(7)Ⅲ代中,9與11是
 
,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚.若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為
 
考點:常見的人類遺傳病
專題:
分析:分析系譜圖:Ⅲ7和Ⅲ8均正常,但他們有一個患病的兒子(Ⅳ14),說明該病是隱性遺傳;Ⅱ5是女患者,但她的兒子均正常,說明該病是常染色體隱性遺傳。
解答: 解:(1)由以上分析可知,該病是由隱性基因控制.
(2)Ⅱ4和Ⅱ5均患病,基因型為aa,則其表現(xiàn)正常的母親Ⅰ2基因型為Aa.
(3)Ⅳ14患病為aa,則表現(xiàn)正常的雙親Ⅲ7和Ⅲ8均為Aa,因此Ⅳ13的基因型是AA或Aa,純合子AA的幾率占
1
3
,雜合子Aa的幾率占
2
3

(4)Ⅱ5患病,基因型為aa,所生兒子Ⅲ10表現(xiàn)正常,則Ⅲ10的基因型為Aa,故純合子的概率為0.
(5)Ⅱ5患病,基因型為aa,所生女兒Ⅲ11表現(xiàn)正常,則Ⅲ11的基因型為Aa.據(jù)(3)可知Ⅳ13的基因型是AA或Aa,故Ⅲ1113可能相同的基因型是Aa.
(6)Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是AA.
(7)根據(jù)系譜圖可知,Ⅲ代中,9與11是近親,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚.Ⅱ5患病,基因型為aa,所生女兒Ⅲ11表現(xiàn)正常,則Ⅲ11的基因型為Aa.Ⅱ4患病,基因型為aa,所生兒子Ⅲ9表現(xiàn)正常,則Ⅲ9的基因型為Aa.若Ⅲ11和Ⅲ9結(jié)婚生育,則患該遺傳。╝a)的概率為
1
4

故答案為:
(1)隱
(2)Aa        aa
(3)AA或Aa   
2
3

(4)0
(5)Aa
(6)AA
(7)近親    
1
4
點評:本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計算、基因的分離定律等相關(guān)知識,提升了學(xué)生的理解、分析、計算能力,而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

讀下面細(xì)胞模式圖,回答相關(guān)問題.
(1)此圖是
 
(填“動物”或“植物”)細(xì)胞圖,理由是含有
 
 
、
 

(2)此圖5的名稱是
 
,功能是
 

(3)此圖4的名稱是
 
,功能是
 

(4)此圖中6的名稱為
 
,功能是
 

(5)此圖中的3是細(xì)胞核內(nèi)能被堿性染料染成深色的物質(zhì),它的名稱是
 
,它是由
 
 
組成,在細(xì)胞分裂期,它會高度螺旋化,成為
 

(6)我們通常所說的原生質(zhì)層包括
 
、
 
 
.(用文字作答)
(7)高等動物細(xì)胞有的細(xì)胞器,而高等植物沒有的細(xì)胞器是
 
,原核生物所具有的細(xì)胞器是
 

(8)在細(xì)胞中,細(xì)胞器膜、細(xì)胞膜、核膜,共同構(gòu)成細(xì)胞的
 
系統(tǒng).
(9)植物和細(xì)菌都有細(xì)胞壁,他們的組成成分
 
(相同、不同),植物的細(xì)胞壁是由
 
組成.

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科目:高中生物 來源: 題型:

細(xì)胞衰老和凋亡對維持個體的正常生長發(fā)育及生命活動具有重要意義,下列敘述正確的是( 。
A、衰老細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性改變,核內(nèi)染色質(zhì)收縮
B、細(xì)胞癌變,細(xì)胞周期延長;細(xì)胞凋亡,細(xì)胞周期變短
C、細(xì)胞生長,細(xì)胞膜與細(xì)胞外部環(huán)境接觸面擴大,物質(zhì)交換效率提高
D、神經(jīng)元是已經(jīng)高度分化的細(xì)胞,不會再有基因表達(dá)

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科目:高中生物 來源: 題型:

關(guān)于細(xì)胞學(xué)說的敘述,錯誤的是( 。
A、施萊登和施旺創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說
B、一切生物都由細(xì)胞發(fā)育而來
C、新細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生
D、細(xì)胞是一個相對獨立的單位

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖一、圖二分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜(設(shè)圖一中的顯性基因為A、隱性基因為a;圖二中的顯性基因為B、隱性基因為b),有關(guān)分析正確的是( 。
A、甲是常染色體顯性遺傳病,乙是常染色體隱性遺傳病
B、圖一中Ⅱ3、圖二中Ⅱ3的基因型分別是XaXa、XBY
C、圖一中Ⅱ5是雜合子、圖二中Ⅱ5是純合子的概率分別是
1
3
、
2
3
D、圖一中Ⅲ9與圖二中Ⅲ9婚配,生出正常孩子的概率是100%

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲.下列有關(guān)敘述中不正確的是( 。
A、甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上
B、Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ8的基因型和Ⅱ6相同
C、Ⅱ7和Ⅱ8再生育的男孩兩病兼患的幾率為
1
8
D、Ⅲ13的乙病基因,最初分別來自Ⅰ1和Ⅰ3

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列有關(guān)遺傳的問題.

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖.有一種遺傳病,僅有父親傳給兒子不傳給女兒,該致病基因位于圖中的
 
部分.
(2)圖2是某家族系譜圖.
①甲病由
 
染色體上
 
基因控制,判斷的理由是
 

②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病,兒子患乙病的幾率是
1
2
.則乙病屬于
 
遺傳。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子,這個孩子同時患兩種病的幾率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

纖維素酶對于能否實現(xiàn)乙醇工業(yè)化生產(chǎn)、處理服裝面料等具有重要的意義,研究者初步篩選到能合成纖維素酶的菌株MC-1,以下是該菌株的鑒定過程.
(1)為了獲得能合成纖維素酶的單菌落,可采用
 
法將初篩菌液接種在固體培養(yǎng)基上,這種培養(yǎng)基屬于
 
培養(yǎng)基.
(2)關(guān)于制備固體培養(yǎng)基的敘述,錯誤的是
 

A.制作固體培養(yǎng)基時可以加入瓊脂.
B.操作的順序為計算、稱量、溶化、倒平板、滅菌
C.待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時進(jìn)行倒平板.
D.待平板冷卻凝固約5-10min后將平板倒過來放置.
(3)實驗過程中如何防止其他微生物的污染?.
(4)下表的培養(yǎng)液pH均為4.8,若對MC-1中纖維素酶的活力進(jìn)行測定,則需選擇表中的培養(yǎng)液.
培養(yǎng)液纖維素纖維素酶NaNO3牛肉膏K2HPO4KClMgSO4?7H2OFeSO4
A25g/L---1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
B--3g/L-1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
C25g/L1ug/L-3g/L1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
D25g/L-3g/L-1g/L0.5g/L1g/L0.01g/L
(5)分離獲得了具有較高纖維素酶活性的菌株MC-1,為了在此基礎(chǔ)上獲得纖維素酶活性更高的菌株,最可行的做法是
 

(6)某同學(xué)在培養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上感染了幾種細(xì)菌.若在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入
 
指示劑培養(yǎng)幾種菌后,指示劑變紅就可以鑒定其中含有能夠分解尿素的菌;若在以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基中加入
 
染料,培養(yǎng)后,培養(yǎng)基中出現(xiàn)透明圈,就可以鑒定其中含有纖維素分解菌.

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科目:高中生物 來源: 題型:

下面是兩個家庭關(guān)于甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因為A,隱性基因為a)和乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因為H,隱性基因為h)的遺傳系譜圖,已知其中一種遺傳病的基因位于X染色體上.相關(guān)敘述正確的是( 。
A、僅通過1號家庭系譜圖,能判斷出甲病和乙病是隱性遺傳病
B、2號家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,兩病兼發(fā)的概率為
1
8
C、2號家庭中,所有2號個體的基因型都相同
D、若1號家庭Ⅱ2患甲病,則發(fā)病原因一定是基因突變

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