Question

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高．相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖．甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號(hào)個(gè)體無(wú)致病基因。4號(hào)個(gè)體基因型為______，7號(hào)個(gè)體基因型為______，如果8與9婚配，生出正常孩子的概率為______。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)與F基因表達(dá)兩者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

此項(xiàng)研究的結(jié)論是：____________。進(jìn)一步可以推測(cè)出：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與______的結(jié)合。

(3)用小鼠睪丸作實(shí)驗(yàn)材料觀察細(xì)胞分裂：看到一些處于分裂期中期的細(xì)胞，假如它們正常分裂，能產(chǎn)生的子細(xì)胞有______。右圖是觀察到的同源染色體(A₁和A₂)聯(lián)會(huì)配對(duì)的情況，若A₁正常，A₂發(fā)生改變．原因是____________。

Answer 1

（1）AaX^bY     aaX^BX^b    7/32

（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成）  核糖體

（3）次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞、精原細(xì)胞    缺失（染色體結(jié)構(gòu)變異）

解析:

以遺傳圖譜、表格、染色體機(jī)構(gòu)變異圖像為載體，綜合考查了伴性遺傳、基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程等知識(shí)點(diǎn)。

（1）由5、6不患乙病，10患病，則乙為隱性遺傳，有因?yàn)?個(gè)體含致病基因，所以乙病為X染色體上隱性遺傳；又因?yàn)?患甲病，而6攜帶甲病的致病基因，所以為顯性遺傳，根據(jù)上下關(guān)系可以推導(dǎo)出：4基因型AaXbY ，7基因型aaXBYb；同理可以推導(dǎo)出8 基因型為：AaXBY， 9基因型為：AaXBXb或AaXBXB，婚配生出正常孩子的幾率為：1/4*7/8=7/32

（2）由表格可以看出：CGG序列的數(shù)量不影響mRNA的數(shù)量，卻影響F基因編碼的蛋白質(zhì)的數(shù)量，即不影響轉(zhuǎn)錄但影響翻譯；

（3）在小鼠睪丸中細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂也可以進(jìn)行減數(shù)分裂，所以“一些處于分裂期中期的細(xì)胞”可能為精原細(xì)胞，也可能為初級(jí)精母細(xì)胞，或是次級(jí)精母細(xì)胞，所以產(chǎn)生的細(xì)胞就有多中可能性。