下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中,正確的是


  1. A.
    囊性纖維病的根本病因是其蛋白質(zhì)中少一個(gè)氨基酸
  2. B.
    多指、并指、貓叫綜合征均屬于單基因遺傳病
  3. C.
    人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病
  4. D.
    進(jìn)行遺傳咨詢就可以避免遺傳病的發(fā)生
C
試題分析:囊性纖維化病發(fā)病的根本原因是CF基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl - 的膜蛋白的第508位氨基酸缺失,A錯(cuò)誤;多指是多基因遺傳病,并指是單基因遺傳病,貓叫綜合征是染色體異常遺傳病,B錯(cuò)誤;人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,C正確;遺傳咨詢是對(duì)遺傳病患者或有患遺傳病風(fēng)險(xiǎn)的親屬,就此病的發(fā)病或遺傳的概率及其預(yù)防或緩解的方法提供意見(jiàn)的過(guò)程,遺傳咨詢是預(yù)防遺傳性疾病的一種手段,D錯(cuò)誤。
考點(diǎn):本題考查人類遺傳病的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年黑龍江哈三中高三上期第三次驗(yàn)收生物卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中,正確的是

A.囊性纖維病的根本病因是其蛋白質(zhì)中少一個(gè)氨基酸

B.多指、并指、貓叫綜合征均屬于單基因遺傳病

C.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病

D.進(jìn)行遺傳咨詢就可以避免遺傳病的發(fā)生

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆江蘇興化板橋高級(jí)中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中,正確的是

A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病

C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆湖南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中,正確的是(  )

A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病

C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆河南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題

人類11號(hào)染色體上的β-珠蛋白基因(A+),既有顯性突變(A),又有隱性突變(a),突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中不正確的是

A.此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性

B.一對(duì)皆患該病的夫妻不可能生下正常的孩子

C.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

D.可采用基因診斷的方法對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年江蘇省高一第二學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題

下列關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中,正確的是(   )

A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病

B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病

C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換

D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”

 

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