【題目】家豬(2n=38)群體中發(fā)現(xiàn)一種染色體易位導(dǎo)致的變異,如下圖所示。易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號染色體,易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。相關(guān)敘述 錯誤的是( )
A.上述變異中染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均會異常
B.易位純合公豬的初級精母細(xì)胞中含72條染色體
C.易位雜合子減數(shù)分裂會形成17個正常的四分體
D.易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子
【答案】B
【解析】
分析圖可知,13號和17號各丟失部分片段最后拼接成一條染色體,即有染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和易位,染色體數(shù)目也發(fā)生了改變,正常體細(xì)胞有38條,易位純合公豬體細(xì)胞無正常13、17號染色體,說明形成了兩條易位染色體,數(shù)目減少了2條,只剩下17對同源染色體能正常配對。
A.13號染色體和17號染色體重接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,兩條染色體合成一條,染色體數(shù)目會減少,A正確。
B.初級精母細(xì)胞所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,所以正常純合公豬的初級精母細(xì)胞細(xì)胞含有38條染色體,因?yàn)楫愇患兒瞎i13號和17號染色體重接,所以含有36條染色體,B錯誤。
C.異位雜合子減數(shù)分裂時,因?yàn)?/span>13號和17號染色體不正常,所以剩下17對正常的染色體,可以形成17個正常的四分體,C正確。
D.異位雜合子是由異位純種公豬和正常母豬生殖而來,有來自于公豬的不正常的13號和17號染色體,也有來自母豬的正常的13、17號染色體,所以形成配子時,可以產(chǎn)生正常的配子,D正確。
故選B
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】人進(jìn)食后,胃壁細(xì)胞質(zhì)中含有H+-K+泵的囊泡會轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上。胃壁細(xì)胞通過H+-K+泵逆濃度梯度向胃液中分泌H+同時吸收K+,如下圖所示。下列分析不正確的是
A.H+-K+泵屬于載體蛋白,其形成與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體密切相關(guān)
B.H+-K+泵專一性轉(zhuǎn)運(yùn)兩種離子與其結(jié)構(gòu)的特異性有關(guān)
C.胃壁細(xì)胞分泌H+使胃液的酸性增強(qiáng),分泌過程不消耗能量
D.胃壁細(xì)胞質(zhì)中的H+、K+不能通過自由擴(kuò)散的方式運(yùn)輸?shù)轿敢褐?/span>
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖是探究光照強(qiáng)度對黑藻光合作用影響的實(shí)驗(yàn)裝置圖,將該裝置置于不同光照強(qiáng)度下得到下表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),其中每格刻度對應(yīng)的氣體變化量是10 μmol。請回答下列問題:
光照強(qiáng)度(μmol·m-2·s-1) | 右側(cè)刻度變化(格·h-1) |
0 | 2 |
50 | 6 |
100 | 12 |
150 | 18 |
200 | 18 |
(1)分析表中數(shù)據(jù)可知,在光照強(qiáng)度為0 μmol·m-2·s-1時,U型管右側(cè)刻度的變化情況應(yīng)為____(填“上升”“不變”或“下降”);光照強(qiáng)度超過50 μmol·m-2·s-1后,引起裝置中右側(cè)刻度變化的氣體來自光反應(yīng)中___(填過程)。本實(shí)驗(yàn)除了可用刻度變化作為因變量的檢測指標(biāo)外,還可以通過觀察__________來反映凈光合速率的大小。
(2)在光照強(qiáng)度為100 μmol·m-2·s-1時,裝置中的黑藻每小時產(chǎn)生的O2量是_________μmol。該裝置中黑藻的光合作用強(qiáng)度剛剛達(dá)到最大值時,對應(yīng)的光照強(qiáng)度可能是150 μmol·m-2·s-1,也可能是____。
(3)為了使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更為精確,請設(shè)置對照組來校正物理因素等引起的誤差。_____________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】如圖所示為某哺乳動物組織的局部切片示意圖,其中①③⑤表示細(xì)胞外液,②④表示細(xì)胞,①⑤所在位置是兩種管道的橫切面。下列相關(guān)敘述,正確的是
A. 人體內(nèi)環(huán)境僅包括①③⑤三種細(xì)胞外液,約占體液1/3
B. 若①中轉(zhuǎn)氨酶含量較髙,則表明該動物體內(nèi)有細(xì)胞損傷
C. 若①中蛋白質(zhì)含量升高,則會引起該組織出現(xiàn)水腫現(xiàn)象
D. 圖示體液中可以相互轉(zhuǎn)化的是①與③之間以及③與⑤之間
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】熒光原位雜交可用熒光標(biāo)記的特異DNA片段為探針,與染色體上對應(yīng)的DNA片段結(jié)合,從而將特定的基因在染色體上定位。請回答下列問題:
(1)DNA熒光探針的制備過程如圖1所示,DNA酶Ⅰ隨機(jī)切開了核苷酸之間的 鍵從而產(chǎn)生切口,隨后在DNA聚合酶Ⅰ作用下,以熒光標(biāo)記的 為原料,合成熒光標(biāo)記的DNA探針。
(2)圖2表示探針與待測基因結(jié)合的原理。先將探針與染色體共同煮沸,使DNA雙鏈中 鍵斷裂,形成單鏈。隨后在降溫復(fù)性過程中,探針的堿基按照 原則,與染色體上的特定基因序列形成較穩(wěn)定的雜交分子。圖中兩條姐妹染色單體中最多可有 條熒光標(biāo)記的DNA片段。
(3)A、B、C分別代表不同來源的一個染色體組,已知AA和BB中各有一對同源染色體可被熒光探針標(biāo)記。若植物甲(AABB)與植物乙(AACC)雜交,則其F1有絲分裂中期的細(xì)胞中可觀察到 個熒光點(diǎn);在減數(shù)第一次分裂形成的兩個子細(xì)胞中分別可觀察到 個熒光點(diǎn)。
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【題目】下圖為某種單基因遺傳病的家系譜圖(注:圖中深色表示患者,“口”表示男性)。據(jù)圖分析合理的是
A.若該病是常染色體隱性病,則Ⅲ-2和Ⅲ-4都不一定是雜合子
B.控制該性狀的基因位于Y染色體上,因?yàn)槟行曰颊叨?/span>
C.無論是哪種單基因遺傳病I-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4一定是雜合子
D.若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ-2為攜帶者的可能性為1/4
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【題目】基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心。圖1為限制酶EcoRⅠ的識別序列,圖2表示目的基因及限制酶切點(diǎn),圖3表示質(zhì)粒。回答下列問題:
(1)用圖1所示的限制酶EcoRⅠ切割外源DNA,就其特異性而言,切開的是_________之間相連的化學(xué)鍵,該化學(xué)鍵為_________。
(2)采用PCR擴(kuò)增目的基因的原理是_________。圖2中A、B、C、D4種單鏈DNA片段中,有_________兩種引物(DNA復(fù)制子鏈的延伸方向5′→3′)。
(3)在構(gòu)建目的基因表達(dá)載體時,用PstⅠ、EcoRⅠ兩種酶同時切割目的基因和質(zhì)粒,是為了防止一種酶切割時造成_________。不選用限制酶PstⅠ和HindⅢ同時對質(zhì)粒和目的基因進(jìn)行切割的原因是_________。
(4)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為_________;要檢測轉(zhuǎn)基因生物的DNA上是否插入了目的基因,經(jīng)常采用的檢測方法是_________技術(shù)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下圖為某家族的遺傳系譜圖,已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖,且II-7沒有攜帶乙病的致病基因,III-10同時患有甲病(A、a)和乙病(B、b)。分析有關(guān)遺傳病的資料,回答問題。
(1)甲病的遺傳方式是_________。僅考慮甲病,III-9的基因型是_____________。
(2)III-13的X染色體來自第I代的________號個體。
(3)若同時考慮甲、乙兩病,III-10的基因型是____________。下圖中,染色體上的橫線分別代表甲、乙兩病致病基因的位置,在Il1-10的精子形成過程中,若僅考慮染色體行為,可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有_____________。
A. B. C. D. E. F.
(4)已知II-3和II-4生出與III-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5%,則他們生出與III-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為__________________。
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【題目】人的某些細(xì)胞膜上的CFTR蛋白與Na+和Cl-的跨膜運(yùn)輸有關(guān)。當(dāng)CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常時,會導(dǎo)致患者支氣管中黏液增多,肺部感染,引發(fā)囊性纖維病。下圖為一個人體細(xì)胞內(nèi)外不同離子的相對濃度示意圖,則下列說法正確的是( )
A.囊性纖維病說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程
B.由圖可知,Na+排出細(xì)胞與K+進(jìn)入細(xì)胞都屬于主動運(yùn)輸
C.如果大量Cl-進(jìn)入神經(jīng)細(xì)胞,將有利于神經(jīng)元動作電位的形成
D.CFTR蛋白與兩種離子的跨膜運(yùn)輸有關(guān),說明載體蛋白不具特異性
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