Question

3．如圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因$\frac{A}{a}$及X染色體上的基因$\frac{B}$控制）．請回答
（1）乙病的致病基因位于X染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的2號個體．
（2）9號個體的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b ．14號個體是純合體的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)10號個體的性染色體組成為XXY，若該變異出現(xiàn)的原因是6號個體減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)差錯，則10號個體的基因型為X^BX^b Y．
（4）若10號個體與14號個體結(jié)婚，則生一個兩病都患的概率為$\frac{1}{18}$．

Answer 1

分析 甲病：根據(jù)5、6和9，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳�。�
乙病：根據(jù)題意屬于伴X遺傳病，由于正常的5號和6號生了一個患病的11號，因此該病是伴X隱性遺傳病．

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，患甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳病；雙親正常，后代中有患乙病的個體，因此乙病是隱性遺傳病，又知兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A、a及X染色體上的基因B、b控制，因此乙病是X染色體上的隱性遺傳�。�根據(jù)遺傳圖譜分析可知，12號個體的X來自于他的母親Ⅱ₇，Ⅱ₇號正常的X^B又來自于她的母親Ⅰ₂號個體．
（2）分析遺傳系譜圖可知，9號個體患有甲病，基因型為aa，但其兄弟患有乙病，因此9號的母親是乙病致病基因的攜帶者，對于乙病來說，9號個體的基因型為X^BX^B或X^BX^b，對于兩種病來說9號個體的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b；14號個體及雙親不患甲病，但是其姊妹患有甲病，說明雙親是致病基因的攜帶者，對甲病來說14號個體的基因型為AA或Aa，AA占$\frac{1}{3}$，對乙病來說，14號的母親7個體的基因型為X^BX^b，14個體的基因型為X^BX^B或X^BX^b，各占$\frac{1}{2}$，所以14號個體是純合體的概率是AAX^BX^B=$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（3）6號是X^BX^b ，且6號個體減數(shù)第一次分裂出現(xiàn)差錯，則10號基因型為X^BX^b Y．
（4）10號個體基因型為$\frac{2}{3}$AaX^B Y，14號個體$\frac{2}{3}$Aa$\frac{1}{2}$X^BX^b，則生一個兩病都患的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$．
故答案為：
（1）X   2
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b $\frac{1}{6}$
（3）X^BX^b Y
（4）$\frac{1}{18}$

點評 本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖分析遺傳病的類型，基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用，減數(shù)分裂過程中染色體行為變化，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識對某些遺傳問題進(jìn)行解釋、推理、判斷獲取結(jié)論的能力．