Question

一個(gè)紅綠色盲男性患者，其雙親的色覺都正常．對(duì)該患者進(jìn)行染色體組型檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)其性染色體數(shù)目異常，為XXY型，則下列敘述錯(cuò)誤的是（注：不考慮基因突變）（　�。�

• A、該患者的一條X染色體來自其母親，另一條X及Y染色體來自其父親
• B、造成其性染色體數(shù)目異常的原因是其母親產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂異常，產(chǎn)生了含兩條X染色體的異常卵細(xì)胞
• C、其母親一定是紅綠色盲致病基因的攜帶者
• D、該患者的紅綠色盲致病基因一定來自其母親

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,染色體數(shù)目的變異

專題：

分析：假設(shè)紅綠色盲是由一對(duì)等位基因B、b控制，雙親色覺正常，其兒子是患者，所以雙親的基因型為X^BX^b和X^BY，男性染色體組成又為XXY，所以男性的基因型為X^bX^bY．

解答： 解：A、父親沒有X^b基因，該患者的兩條X染色體都來自母親，A錯(cuò)誤；
B、母親細(xì)胞中只有一個(gè)X^b，而子代的兩個(gè)X^b都是母親，所以是減數(shù)第二次分裂異常，產(chǎn)生了含兩條X染色體的異常卵細(xì)胞，B正確；
C、母親的基因型為X^BX^b，是色盲基因的攜帶者，C正確；
D、父親沒有色盲致病基因，該患者的紅綠色盲致病基因一定來自其母親，D正確．
故選：A．

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳，解題的關(guān)鍵是推斷雙親的基因型，能利用減數(shù)分裂過程分析患病的原因．