Question

(14分)如圖為某家系的系譜圖，甲病(A—a)與乙病(B—b)都是單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳，I一l無甲病的致病基因，I一2、Ⅱ一6的家族無乙病史。請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為 ，Ⅲ一1的基因型為 。

(2)I一1的一個初級卵母細胞所產生的卵細胞基因型可能是 。II—2再次懷孕，且鑒定胎兒為女性，該胎兒仍有 的患病概率。

(3)若Ⅲ一3與Ⅲ一4近親結婚，子女同時患甲、乙兩病的概率為 。

(4)若Ⅲ一2個體的性染色體組成為XXY，且基因型純合，則產生該個體是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細胞，導致出現這種異常生殖細胞的原因是 。

Answer 1

（14分） （1）伴X染色體顯性遺傳 bb Xa Xa

（2）BXa或bXa 5/8 （3）1/48

（4）母方 減數第二次分裂后期姐妹染色單體未分離

【解析】

試題分析：（1）分析遺傳系譜圖，I一2是甲病男患者，其女兒II—2、II—3和II—4都患甲病，說明甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。II—1和II—2均不患乙病，他們的女兒Ⅲ一1只患乙病，可判斷乙病為常染色體隱性遺傳，因此說明Ⅲ一1的基因型為bb Xa Xa。

（2）已知I一2的家族無乙病史，所以II—2的乙病基因來自于I一l。又因為I一l正常，推出I一l的基因型為Bb Xa Xa。根據基因的自由組合定律，I一l的一個初級卵母細胞所產生的卵細胞基因型可能是BXa或bXa。通過（1）的分析可推出II—1和II—2的基因型分別為BbXaY、BbXAXa；①若只研究甲病，他們所生子女的表現型及比例為甲病女患者（XAXa）︰女正常（XaXa）︰甲病男患者（XAY）︰男正常（XaY）=1︰1︰1︰1，在女性中，1/2患甲病，1/2正常； ②若只研究乙病，他們所生子女的表現型及比例為正常（1BB+2Bb）︰乙病患者（bb）=3︰1；③將甲乙兩病一起研究：II—2再次懷孕，且鑒定胎兒為女性，該胎兒患病的概率為1－1/2（Xa Xa）×3/4（BB+Bb）=5/8。

（3）①只研究乙病，結合（2）中的相關分析可推出：Ⅲ一3的基因型為1/3 BB、2/3 Bb。I一l的基因型為Bb，由“I一2、Ⅱ一6的家族無乙病史”可知，I一2、Ⅱ一6的基因型均為BB，Ⅱ一5的基因型為1/2BB、1/2Bb ，可推出Ⅱ一5和Ⅱ一6的女兒Ⅲ一4的基因型為3/4BB、1/4Bb，所以Ⅲ一3與Ⅲ一4的子女患乙病的概率是2/3×1/4×1/4bb= 1/24 bb；②只研究甲病，結合（1）中的相關分析可推出：Ⅲ一3的基因型為XAY，Ⅲ一4的基因型為XaXa, 二者所生子女患甲病的概率是1/2（XAXa）；③將甲乙兩病一起研究：Ⅲ一3與Ⅲ一4所生子女同時患甲、乙兩病的概率為1/2XAXa×1/24bb=1/48bbXAXa 。

（4）甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，Ⅲ一2是甲病男患者，其父II—1正常（XaY），母II—2患甲�。╔AXa），而若Ⅲ一2的性染色體組成為XXY，則可推出是由于母方形成了異常的生殖細胞，導致出現這種異常生殖細胞的原因是減數第二次分裂后期姐妹染色單體未分離

考點：本題考查遺傳方式的判斷、遺傳概率的計算，意在考查考學生能用文字、以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容，能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結論的能力。