5.在遺傳物質(zhì)的科學探究中,格里菲思的肺炎球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗說明加熱殺死的S型球菌可以使R型球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,但不能證明轉(zhuǎn)化因子(遺傳物質(zhì))是DNA,艾弗里等人的肺炎球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌的實驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì).請分析回答這些科學家實驗中的相關(guān)問題:
(1)艾弗里和赫爾希與蔡斯這兩個實驗在設(shè)計思路上的共同點有設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng).
(2)艾弗里和同事的實驗中能說明S型球菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子的一組對照實驗是③和④.
實驗組號接種菌型加入S型球菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況
R蛋白質(zhì)R型
R莢膜多糖R型
RDNAR型和S型
R經(jīng)DNA酶處理的DNA       R型
(3)赫爾希和蔡斯采用放射性同位素示蹤技術(shù)首先用分別含有32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)獲得分別含有32P和35S的大腸桿菌,再用它們分別培養(yǎng)獲得分別含有32P和35S的T2噬菌體.
(4)兩組侵染實驗,一段時間后都需要用攪拌機攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測上清液、沉淀物中的放射性.攪拌的目的是將T2噬菌體和大腸桿菌分離.用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗組,如果保溫培養(yǎng)時間過長,在攪拌離心后上清液也會出現(xiàn)較強的放射性,原因是被侵染的大腸桿菌裂解,子代T2噬菌體被釋放出來.

分析 1、R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜(菌落表現(xiàn)粗糙),后者有莢膜(菌落表現(xiàn)光滑).由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗可知,只有S型菌有毒,會導致小鼠死亡,S型菌的DNA才會是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌.肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗:R型細菌→小鼠→存活;S型細菌→小鼠→死亡;加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活;加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡.
2、噬菌體侵染細菌的過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細菌的化學成分)→組裝→釋放.噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì).

解答 解:(1)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵是:設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開,單獨地、直接地觀察各自的效應(yīng).
(2)由①、②、③組相比較可知DNA是S型細菌的轉(zhuǎn)化因子,再通過④組可進一步證明DNA是S型細菌的轉(zhuǎn)化因子,蛋白質(zhì)、多糖以及DNA水解產(chǎn)物都不是S型細菌的轉(zhuǎn)化因子;③和④形成對照,也能說明DNA是S型菌的轉(zhuǎn)化因子.
(3)由于T2噬菌體屬于病毒,沒有細胞結(jié)構(gòu),不能在培養(yǎng)基中直接培養(yǎng).要用32P和35S分別標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),必需先在分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,從而得到32P和35S分別標記的T2噬菌體.
(4)在實驗中,攪拌的目的是將吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體和大腸桿菌分離.用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗組,如果保溫培養(yǎng)時間過長,被侵染的大腸桿菌裂解,子代T2噬菌體被釋放出來,導致在攪拌離心后上清液也會出現(xiàn)較強的放射性.
故答案為:
(1)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)
(2)③和④
(3)大腸桿菌    T2噬菌體
(4)將T2噬菌體和大腸桿菌分離  被侵染的大腸桿菌裂解,子代T2噬菌體被釋放出來

點評 本題結(jié)合實驗表格,考查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的相關(guān)知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力.

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