Question

圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請(qǐng)據(jù)圖回答。?

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于          染色體上，是            性遺傳。?

（2）圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常？         ，原因是         。?

（3）圖乙中Ⅰ–1的基因型是            ，Ⅰ–2的基因型是           。?

（4）若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是                   。?（5）若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為              的卵細(xì)胞和           的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱為             。?

Answer 1

（1）常  顯  （2）不一定  基因型有兩種可能?

（3）XBXb  XBY  （4）1/8?（5）23A+X  22A+X（或22A+X  23A+X）  染色體變異?

解析:

（1）根據(jù)Ⅰ–1、Ⅰ–2號(hào)與Ⅱ–5號(hào)，即兩個(gè)患病的雙親生出一個(gè)正常的女兒，可以確定甲病為常染色體顯性遺傳。?

（2）按照常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，Ⅲ–7個(gè)體一定患病，Ⅲ–8個(gè)體不一定患病，其原因是基因型可為Aa（患�。�，也可為aa（正常）。?

（3）色盲屬于隱性伴性遺傳，圖乙中Ⅲ–5個(gè)體一個(gè)隱性基因來(lái)自Ⅱ–4，Ⅱ–4號(hào)的這個(gè)基因則來(lái)自Ⅰ–1，所以Ⅰ–1的基因型為XBXb，而Ⅱ–2正常，其基因型應(yīng)為XBY。?

（4）圖甲中Ⅲ–8的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，圖乙中Ⅲ–5個(gè)體的基因型為aaXbXb，生下兩病兼患男孩的概率=1/2×1/2Aa×1/2XbY=1/8。?

（5）先天愚型即為21三體綜合征，可能的染色體組成是為23A+X的卵細(xì)胞和22A+X的精子結(jié)合發(fā)育而成，也可能是為23A+X的精細(xì)胞和22A+X的卵細(xì)胞結(jié)合發(fā)育而成，這屬于染色體變異。