Question

果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：

性染色體組成	XY	XX	XXY	XO
人的性別	雄	雌	雄	雌
果蠅的性別	雄	雌	雌	雄

（1）果蠅與人相似，均屬于

 

型性別決定．上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系．由表可知，Y染色體只在

 

（填“人”或“果蠅”）的性別決定中起主導(dǎo)作用．
（2）果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，基因位于常染色體上；紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，基因位于X染色體上．若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，問：
①兩親本的基因型為：雌

 

，雄

 

．
②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為

 

，其比例為

 

．
（3）遺傳學(xué)上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失，從而引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子（雄性個(gè)體X染色體片段缺失也視為缺失純合子）常導(dǎo)致個(gè)體死亡．現(xiàn)在一紅眼雄果蠅X^AY與一白眼雌果蠅X^aX^a雜交，子代中出現(xiàn)一只白眼雌果蠅．請(qǐng)采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？
方法一：

 

．
方法二：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,基因突變的特征,染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型

專題：

分析：人、果蠅等生物的性別決定方式是XY型，鳥類的性別決定方式低ZW型．已知果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，基因位于常染色體上；紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，基因位于X染色體上，則黑身為B_-，灰身為bb；紅眼為X^R_-，白眼為X^r_-．遺傳學(xué)上正反交結(jié)果一致，說明是常染色體遺傳，如果表現(xiàn)為雌雄后代不一樣，則很可能是伴性遺傳．

解答： 解：（1）由上表可知，人和果蠅的性別決定都是與X和Y有關(guān)的．性別決定方式都是XY型，但是人類性別決定中，性別決定主要決定于男性提供的精子中是Y染色體還是X精子，若是Y染色體則為男性；而在果蠅中決定性別的主要是取決于X染色體的數(shù)目（沒有Y），2個(gè)X是雌性，1個(gè)X為雄性．
（2）①根據(jù)題意分析已知黑身為B_-，灰身為bb；紅眼為X^R_-，白眼為X^r_-．所以表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，則雌雄親本的基因型分別為BbX^RX^r、BbX^RY．
②已知雄性親本的基因型為BbX^RY所以，雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型及比例為BX^R：bX^R：BY：bY=1：1：1：1．
（3）為了證明這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的，還是由于基因突變引起的，有以下兩種方法：
一、取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)．若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺失引起的；
二、應(yīng)該選該白眼雌果蠅與 紅眼雄果蠅雜交，若子代中 （紅眼）雌果蠅：（白眼）雄果蠅=1：1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；若子代中 （紅眼）雌果蠅：（白眼）雄果蠅=2：1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于染色體缺失造成的．
故答案為：
（1）XY　人　
（2）①BbX^RX^r　BbX^RY　
②BX^R、BY、bX^R、bY　1：1：1：1
（3）方法一：取該果蠅有分裂能力的細(xì)胞制成裝片，顯微鏡下觀察染色體結(jié)構(gòu)．若染色體正常，可能是基因突變引起的；反之可能是染色體缺失引起的
方法二：選該白眼雌果蠅與多只紅眼雄果蠅雜交，若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為1：1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于基因突變引起的；若雜交子代中雌果蠅數(shù)與雄果蠅數(shù)比為2：1，則這只白眼雌果蠅的出現(xiàn)是由于缺失造成的

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力，屬于理解和應(yīng)用層次的考查．