Question

下圖為某家族的遺傳系譜圖�？刂普�常與甲病這對性狀的基因用A、a表示，控制正常與乙病這對性狀的基因用B、b表示。已知兩種病中至少有一種為伴X染色體的遺傳病，請分析回答：

（1）控制甲病的基因位于   ▲  染色體上，屬于  ▲  （顯性、隱性）遺傳病。

（2）II₂的基因型是  ▲  ；I₁產(chǎn)生的精子基因組成為   ▲  ；

若II₃和II₄婚配，預(yù)測他們所生小孩患病的幾率是   ▲   ，如果他們已生了一個(gè)男孩，該男孩的患病幾率是  ▲  。

（3）若II₃和II₄婚配，生了一個(gè)患有染色體組成為XXY的小孩，請分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的可能原因，并預(yù)測相應(yīng)情況下是否會(huì)患甲病。  ▲  。

Answer 1

（1）X    隱性

（2）BBX^aY或BbX^aY    BX^A、bX^A、BY、bY   5/12     1/2

（3）II₄產(chǎn)生精子時(shí)，減數(shù)第一次分裂中XY同源染色體未分離，小孩不會(huì)患甲�。�

        II₃產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第一次分裂中XX同源染色體未分離，小孩不會(huì)患甲�。�

II₃產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂中相應(yīng)的姐妹染色單體未分離，小孩可能患甲��；

解析:

考查遺傳推斷與計(jì)算。

(1)兩種病都是第Ⅰ代中沒有病，而Ⅱ代中出現(xiàn)了病，屬于無中生有，都是隱性遺傳病，其中第Ⅱ-3有乙病，且為女性，其父沒病，不可能是伴X遺傳，則乙病為常染色體上隱性遺傳病，甲為伴X隱性遺傳�。挥捎冖�-2基因型為X^aY，所以Ⅰ-1為X^AY、Ⅰ-2為X^AX^a，由于Ⅱ-3基因型為bb，所以Ⅰ-1為Bb，Ⅰ-2為Bb，第Ⅱ-2基因型為BBX^aY或BbX^aY。因?yàn)棰?1基因型為：BbX^AY，所以產(chǎn)生的配子為：BX^A、bX^A、BY、bY。

(2)因?yàn)椋孩?1為X^AY，Ⅰ-2為X^AX^a，所以Ⅱ-3基因型和概率為1/2bbX^AX^a或1/2bbX^AX^A；因?yàn)棰?6基因型為bb所以Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型均為Bb，而Ⅱ-4無病所以Ⅱ-4基因型和比例為：1/3BBX^AY，2/3BbX^AY；Ⅱ-3和Ⅱ-4婚配后代甲病患病概率為：1/2×1/4，正常概率為：1-1/8=7/8；乙病患病概率：2/3×1/2=1/3；正常概率：1-1/3=2/3；兩病都正常概率：7/8×2/3=7/12；患病概率1-7/12=5/12；惹后代知己為男孩則甲病患病概率為：1/2×1/2=1/4，正常概率為：1-1/4=3/4；兩病都正常的概率為：2/3×3/4=1/2。

(3) Ⅱ-3甲病基因型為X^AX^a 或X^AX^A，Ⅱ-4甲病基因型為：X^AY，產(chǎn)生染色體組成為XXY型的小孩，可能是卵子為XX，則可能為產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第一次分裂中XX同源染色體未分離，產(chǎn)生的卵子為X^AX^a或X^AX^A與正常的精子受精后不可能患甲��；可能為產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第二次分裂中相應(yīng)的姐妹染色單體未分離，產(chǎn)生的卵子可能為X^AX^A或X^aX^a，如果卵子是X^aX^a與正常的精子Y受精后基因型為X^aX^aY，則有可能患�。灰灿锌赡苁钱a(chǎn)生的精子不正常，同時(shí)帶有XY染色體，則產(chǎn)生精子時(shí)，減數(shù)第一次分裂中XY同源染色體未分離，產(chǎn)生的精子類型為X^AY，與正常的卵子X^A或X^a受精后不可能患病。