Question

【題目】如圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖．甲遺傳病由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B，b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳，且I一3無乙病致病基因，請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：
（1）甲病的遺傳方式為 ． 乙病遺傳方式為 ． Ⅱ﹣3的基因型為 ．
（2）如果Ⅱ﹣5與II﹣6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 ．
（3）如果Ⅱ﹣5與Ⅱ﹣6結(jié)婚，則所生的正常女孩，兩種遺傳病均為攜帶者的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性遺傳；伴X隱性遺傳��；AAXBXb或AaXBXb
（2）
（3）
【解析】解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳�。畬τ诩撞《�言，Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型均為Aa，則Ⅱ﹣3的基因型為Aa或AA；對于乙病而言，由Ⅲ﹣1患乙病可知Ⅱ﹣3的基因型為XBXb ， 因此Ⅱ﹣3的基因型為AAXBXb或AaXBXb ． （2）Ⅱ一5的基因型及概率為 AAXBY、 AaXBY，II﹣6的基因型及概率為 AA、 Aa、 XBXB、 XBXb ， 如果Ⅱ一5與II﹣6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為（ × × ）×（ × ）= ．（3）如果Ⅱ一5與Ⅱ一6結(jié)婚，就甲病而言，女兒是AA的概率為 × + × × ×2+ × × = ，是Aa的概率也為 ，則其為甲病攜帶者的概率為 ；就乙病而言，女兒是攜帶者的概率為 × = ，因此正常女兒為種遺傳病均為攜帶者的概率為 ． 所以答案是：（1）常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳病 AAXBXb或AaXBXb（2） （3）
【考點(diǎn)精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關(guān)知識點(diǎn)，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．