Question

19．某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在（　　）

• A． 兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因
• B． 一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因
• C． 兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因
• D． 一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，沒(méi)有色盲基因

Answer 1

分析 1、色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），則男性色盲患者的基因型為X^bY．
2、減數(shù)分裂過(guò)程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

解答 解：A、男性色盲患者的基因型是X^bY，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在兩個(gè)Y染色體，但是Y染色體上沒(méi)有色盲基因，A錯(cuò)誤；
B、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中不可能同時(shí)存在X和Y染色體，B錯(cuò)誤；
C、該色盲男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在兩個(gè)X染色體，且色盲基因位于X染色體上，因此也存在兩個(gè)色盲基因，C正確；
D、該色盲男性的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在兩條Y染色體，不含色盲基因，也可能存在兩條X染色體，含有2個(gè)色盲基因，不可能同時(shí)存在X和Y染色體，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳和細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握伴性遺傳的特點(diǎn)，能結(jié)合兩者準(zhǔn)確答題，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．