患血友病的男孩，其雙親的基因型不可能的是


  1. A.
    XhXh和XHY
  2. B.
    XHXh和XHY
  3. C.
    XHXH和XhY
  4. D.
    XhXh和XhY
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：活題巧解巧練（高考生物） 題型：022

以下是三例人類遺傳病：

病例一：圖為某家系中血友病的遺傳圖解。

（1）如果與正常男性結(jié)婚，她的第一個(gè)孩子是血友病男孩的可能性是________。

（2）假設(shè)她的第一個(gè)孩子為血友病男孩，則她的第二個(gè)孩子為血友病男孩的可能性是________。

（3）如果與一血友病男性結(jié)婚，她第一個(gè)孩子為正常的可能性是________。

病例二：（如圖所示）

（1）此病屬于________性遺傳病，其致病基因位于________染色體________上。

（2）若用B和b表示致病基因，則的基因型為________，其致病基因來(lái)自________。

病例三：兩個(gè)正常雙親生下了一個(gè)白化色盲兒子和一個(gè)正常女兒。

（1）這個(gè)正常女兒與一個(gè)白化色盲男子結(jié)婚，生出同時(shí)患兩種病的男孩的可能性是________。

（2）這個(gè)正常女兒與一個(gè)膚色正常色盲男子婚配第一個(gè)孩子同時(shí)患此兩種病，那么第二個(gè)孩子同時(shí)不患此兩種病的可能性是________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2006－2007河婆中學(xué)高二生物月考高二生物測(cè)試試題卷 題型：043

　　X染色體基因草圖揭開的新篇章

　　和其它哺乳動(dòng)物的性別是由一對(duì)性染色體X和Y來(lái)決定的，女性或者雌性動(dòng)物有一對(duì)X染色體而男性/雄性動(dòng)物有一條X染色體和一條Y染色體。對(duì)染色體進(jìn)行詳細(xì)測(cè)序研究的核心目的是鑒別出染色體上所有的基因--也就是能夠翻譯成為蛋白質(zhì)的DNA序列編碼，找出這些基因在各染色體上的定位。2003年6月美國(guó)的研究人員在《Nature》雜志上發(fā)表了已完成的對(duì)人類Y染色體的詳細(xì)分析。2005年3月17日，在Nature雜志上發(fā)表的一篇文章宣告基本完成對(duì)人類X染色體的全面分析。對(duì)X染色體的詳細(xì)測(cè)序是英國(guó)Wellcome Trust Sanger研究中心領(lǐng)導(dǎo)下世界各地多所著名學(xué)院超過(guò)250位基因組研究人員共同完成的，是人類基因組計(jì)劃的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金資助的一個(gè)非盈利性基因組研究機(jī)構(gòu)，以測(cè)序技術(shù)的先驅(qū)和兩次諾貝爾獎(jiǎng)得主Sanger命名，其目的是為了進(jìn)一步深入對(duì)基因組的了解，特別是對(duì)人類基因組的測(cè)序和解釋。她現(xiàn)在已經(jīng)成為世界上最主要的基因組研究中心之一。)

　　美國(guó)國(guó)立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度評(píng)價(jià)此次完成對(duì)人類X染色體的全面分析，并表示，對(duì)X染色體DNA序列的詳細(xì)分析和X染色體上基因的活性研究將為有關(guān)性染色體的進(jìn)化研究、以及男女之間的生物學(xué)差異性研究揭開全新篇章。

　　新的研究確認(rèn)了X染色體上有1098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因--有趣的是，這1098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多--在2003年6月完成的詳細(xì)分析研究報(bào)告中指出Y染色體上僅有大約78個(gè)基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯(cuò)誤版本”。更有趣的是X染色體中大約有10%的基因?qū)儆谝粋�(gè)神秘的稱為“cancer-testis antigens”抗原家族--這些通常只在睪丸中表達(dá)的抗原在某些癌癥中也會(huì)表達(dá)，因此有可能成為免疫治療的靶子--特別是女性癌癥患者。

　　與目前已完整測(cè)序分析的染色體相比，X染色體上的基因密度屬于較低的。研究人員認(rèn)為可能由于X染色體的“始祖”的基因密度就比較低，當(dāng)然也有可能提示--那些需要雙拷貝、編碼關(guān)鍵蛋白質(zhì)的基因在哺乳動(dòng)物漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程中已經(jīng)從X染色體轉(zhuǎn)移到了其它染色體上，從而保證得到雙拷貝--至少一個(gè)壞了還有一個(gè)替補(bǔ)。

　　盡管X染色體上的密度低，X染色體依然是研究人類疾病的重要突破口--實(shí)際上，X染色體上的基因缺陷通常反應(yīng)在男性患者上--因?yàn)閅染色體上缺少相應(yīng)的等位基因可以“彌補(bǔ)”這種缺陷。看來(lái)上帝真是公平的－給予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同時(shí)，也給予了男性一點(diǎn)先天不足的遺憾。看到這里，身為女性是不是還有點(diǎn)兒安慰？盡管據(jù)估算，X染色體上的基因僅占人類基因總量的4%左右，但目前已知有超過(guò)300種疾病定位于X染色體上--占由單基因引起的遺傳疾病的10%左右--單基因病又可稱為經(jīng)典遺傳病，呈明顯的孟德爾遺傳，所以又稱為孟德爾疾病。這種“X連鎖”的疾病包括紅綠色盲、血友病、各種智障和杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等等。

　　最有趣的應(yīng)該是人類X染色體和雞基因組之間的比較。大多數(shù)人類X染色體短臂上的基因可以在雞的1號(hào)染色體上找到，而大多數(shù)在人類X染色體長(zhǎng)臂上的基因則可以在雞的4號(hào)染色體上找到。這個(gè)發(fā)現(xiàn)支持了一種觀點(diǎn)--即哺乳動(dòng)物的XY染色體是從其祖先的一對(duì)常染色體進(jìn)化而來(lái)。

(1)

人的性別決定的方式屬于________型性別決定，X染色體上有________個(gè)編碼蛋白質(zhì)合成的基因。

(2)

請(qǐng)根據(jù)資料及你自己的理解和所學(xué)知識(shí)，說(shuō)明伴X遺傳病男性多于女性的原因是什么？________

(3)

有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

(4)

下面是某家族的一種遺傳病系譜圖，請(qǐng)根據(jù)下圖回答問(wèn)題：

①該病屬于________性遺傳病，其致病基因在________染色體上。

②Ⅲ－10是雜合體的概率為________。

③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率為________。

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科目：高中生物 來(lái)源：高考生物模擬試卷 題型：071

　　下面是三例人類遺傳病。

　　【病例1】如圖所示是某家系中血友病的遺傳圖解：

　　

（1）如果與正常男性結(jié)婚，她的第一個(gè)孩子患血友病的概率為________。

（2）假如她的第一個(gè)孩子是血友病男孩，則第二個(gè)孩子是血友病男孩的概率為________。

（3）如果與一血友病男性結(jié)婚，她的第一個(gè)孩子為正常的概率為________。

　　【病例2】如圖所示：

　　

（4）此病為________性遺傳病，其致病基因在________染色體上。

（5）若用B或b表示致病基因，則的基因型為________；其致病基因來(lái)自________。

　　【病例3】?jī)蓚�(gè)正常雙親生下一個(gè)白化色盲兒子和一個(gè)正常女兒：

　　

（6）這個(gè)正常女兒與一個(gè)白化色盲男子婚配，生出同時(shí)患兩種病的男孩的概率為________。

（7）這個(gè)正常女兒與一個(gè)膚色正常的色盲男子結(jié)婚，第一個(gè)孩子同時(shí)患這兩種病。那么，

第二個(gè)孩子同時(shí)不患這兩種病的概率為________。

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