下列遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．如圖表示某高等生物生活史中，細(xì)胞中的染色體相對(duì)含量的變化曲線，請(qǐng)回答：

（1）圖a～b表示有絲分裂分裂．
（2）細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)段是a-d（用字母表示）．
（3）染色體的著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在曲線的4，13處 （填數(shù)字）．
（4）DNA含量加倍發(fā)生在曲線的1-2，6-7段（填數(shù)字）
（5）右上圖細(xì)胞中同源染色體0對(duì)，處在減數(shù)第二次分裂中期期，對(duì)應(yīng)處于曲線中的12-13段（填數(shù)字），如果B代表Y染色體，則形成該細(xì)胞的場(chǎng)所是精巢（或睪丸）．

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科目：高中生物 來源：2016屆江西省高三上學(xué)期期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題

抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）

A．白化病的發(fā)病率男性高于女性

B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性

D．短指通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

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科目：高中生物 來源：2016屆福建省高三上學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（10分）為探究“影響酶活性的因素”，某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案，見下表：

試管

底物和試劑

實(shí)驗(yàn)條件

1

1 Cm3瘦肉塊＋4 mL胃蛋白酶

37℃水浴；pH＝8

2

1 Cm3瘦肉塊＋4 mL胃蛋白酶

①

3

1 Cm3瘦肉塊＋4 mL胃蛋白酶

0℃水�。簆H＝1．5

（1）請(qǐng)完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：①應(yīng)為 。

（2）2、3號(hào)試管為一組對(duì)照實(shí)驗(yàn)，本實(shí)驗(yàn)中要探究的自變量是 ，請(qǐng)為該組實(shí)驗(yàn)擬定一個(gè)課題名稱 。

（3）本實(shí)驗(yàn)的因變量可以通過觀察_________________來確定。

（4）在1、2號(hào)試管所研究的問題中，溫度屬于______變量。

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科目：高中生物 來源：2016屆福建省高三上學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

據(jù)美國(guó)遺傳學(xué)專家MCkusiCk教授收集統(tǒng)計(jì)，目前已經(jīng)知道的遺傳病有四千多種。右圖是某家族的遺傳系譜圖，下列有關(guān)分析正確的是

A．可在人群中調(diào)查該遺傳病的遺傳方式

B．該病可能為伴X顯性遺傳病

C．若為血友病，則7號(hào)的致病基因來自2號(hào)

D．若為白化病，則l號(hào)為雜合子的概率是100%

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科目：高中生物 來源：2016屆福建省高三上學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某生物個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生的配子種類及比例為Yr:yR:YR:yr=3:3:2:2，若該生物自交，則其后代出現(xiàn)純合子的概率是

A．6．25% B．13% C．25% D．26%

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．家族性高膽固醇血癥（FH）是由于細(xì)胞膜表面的低密度脂蛋白受體（LDLR）異常引起血漿低密度脂蛋白-膽固醇（LDL-C）水平升高所致．對(duì)某人群進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如表．
LDLR基因患病情況
隱性純合子正常正常
雜合子正常、缺陷輕度
顯性純合子缺陷重度
已知LDLR基因位于第19號(hào)染色體上，將正�；蚺c缺陷基因進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)只有第1747和第1773位脫氧核苷酸不同．兩種基因編碼的氨基酸序列比較如下圖（字母代表氨基酸，虛線處正常與異常LDLR的氨基酸序列相同）．請(qǐng)回答下列問題：
DNA單鏈----------1747-----------------------1773-----------
正常LDLR----------M---------------------------E------------
異常LDLR----------N---------------------------E------------
（1）FH的遺傳方式是常染色體顯性．
（2）據(jù)圖推測(cè)，致病的根本原因是由于第1747位脫氧核苷酸發(fā)生替換（或基因突變），最終導(dǎo)致LDLR結(jié)構(gòu)異常，這反映了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而控制性狀．
（3）某男子患輕度FH，在正常情況下該男子細(xì)胞中最多有2個(gè)LDLR缺陷基因，若他與一患輕度FH的女子結(jié)婚，后代患病概率為$\frac{3}{4}$，可通過產(chǎn)前診斷（或基因診斷）方法確診胎兒是否患FH癥．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

20．下列關(guān)于同源染色體和四分體“一定”的敘述，正確的是（　�。�
A．同源染色體在細(xì)胞分裂過程中一定能夠配對(duì)
B．四分體一定含有4條姐妹染色單體
C．一對(duì)同源染色體一定是一個(gè)四分體
D．一個(gè)四分體一定是一對(duì)同源染色體

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科目：高中生物 來源： 題型：填空題

1．如圖是牛結(jié)晶胰島素的肽鏈結(jié)構(gòu)示意圖（圖1，其中數(shù)字為氨基酸序號(hào)）及部分肽鏈放大圖（圖2）．請(qǐng)據(jù)圖分析：

（1）該蛋白質(zhì)中含有2條肽鏈，49個(gè)肽鍵．
（2）圖2中含有的R基是②④⑥⑧（序號(hào)表示），含有的肽鍵是③⑤⑦（序號(hào)表示）
（3）現(xiàn)有質(zhì)量濃度為0.01g/mL的CuSO4溶液、0.1g/mL的NaOH溶液、雞蛋清水溶液、胰島素溶液、試管和必需的實(shí)驗(yàn)用品，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)證明“胰島素是蛋白質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)原理：蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑發(fā)生雙縮脲反應(yīng)，產(chǎn)生紫色物質(zhì)，可證明胰島素是蛋白質(zhì)．
實(shí)驗(yàn)步驟：取1支試管，先加入2ml胰島素溶液；再加入2ml0.1g/ml的NaOH溶液，震蕩；再加入2滴0.01g/ml的CuSO4溶液，震蕩．．
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：試管中液體出現(xiàn)紫色．
實(shí)驗(yàn)結(jié)論：胰島素溶液中除水外主要成分是胰島素，胰島素是蛋白質(zhì)．

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