A. | 先天性愚型 | B. | 白化病 | C. | 苯丙酮尿癥 | D. | 糖尿病 |
分析 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,單基因遺傳病和多基因遺傳病的原理是基因突變,在顯微鏡下觀察不到,染色體異常遺傳病的原理是染色體變異,可以在顯微鏡下觀察.
解答 解:A、先天愚型是染色體異常遺傳病,可以在顯微鏡下觀察,A正確;
B、白化病是單基因遺傳病,不能在顯微鏡下觀察,B錯(cuò)誤;
C、苯丙酮尿癥是單基因遺傳病,不能在顯微鏡下觀察,C錯(cuò)誤;
D、青少年型糖尿病是多基因遺傳病,不能在顯微鏡下觀察,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí),對(duì)生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷.
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年廣西柳州市高二上段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
人的卵原細(xì)胞中有46個(gè)染色體.在減數(shù)第一次分裂形成四分體時(shí),細(xì)胞內(nèi)同源染色體、姐妹染色單體、DNA分子的數(shù)目依次為( )
A.23對(duì)、46個(gè)、92個(gè) B.46個(gè)、46個(gè)、92個(gè)
C.23對(duì)、92個(gè)、92個(gè) D.46個(gè)、23個(gè)、46個(gè)
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | a、b、c分別是高爾基體、溶酶體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng) | |
B. | b與e結(jié)合成f的過程體現(xiàn)了生物膜結(jié)構(gòu)具有流動(dòng)性的特點(diǎn) | |
C. | a、b、c、d的膜結(jié)構(gòu)成分是磷脂、蛋白質(zhì)和糖類 | |
D. | 溶酶體的酶可以將線粒體氧化分解 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{1}{16}$ | B. | $\frac{1}{8}$ | C. | $\frac{1}{4}$ | D. | $\frac{1}{2}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 存在地理隔離 | B. | 存在生殖隔離 | C. | 屬于同一物種 | D. | 存在親緣關(guān)系 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在FC的范圍內(nèi)均為不抑制生長(zhǎng) | |
B. | 在AD的范圍內(nèi)均為抑制生長(zhǎng) | |
C. | E、B兩點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的生長(zhǎng)素濃度對(duì)根細(xì)胞的促進(jìn)作用相同 | |
D. | C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度對(duì)根細(xì)胞的生長(zhǎng)既不促進(jìn)也不抑制 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
親代組合 人數(shù) 子代表現(xiàn)型 | 第一組 雙親均為雙眼皮 | 第二組 雙親中一方為雙眼皮 | 第三組 雙親均為單眼皮 |
雙眼皮 | 275 | 86 | 0 |
單眼皮 | 36 | 79 | 68 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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