Question

6．高二興趣小組的同學(xué)對某小學(xué)一年級的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)绫�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；�因?yàn)锽，色盲基因?yàn)閎）：

性狀	表現(xiàn)型	2001屆		2002屆		2003屆		2004屆
		男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	色盲	8	0	13	1	5	0	12	0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)．
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某女生色盲且耳垂連生（設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a），但其父母均為耳垂離生，該同學(xué)的基因型為aaX^bX^b，母親的基因型為AaX^BX^b或AaX^bX^b，父親色覺正常的概率為0．
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜如圖所示：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{12}$．在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子．一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配．他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{1200}$．

Answer 1

分析 色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，男性患者多于女性患者，男性患者通過女兒將色盲基因傳遞給外孫，女性患者的兒子都患色盲，據(jù)此分析解答．

解答 解：（1）由表格數(shù)據(jù)分析可以看出，色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性．
（2）根據(jù)題意，某女生色盲且耳垂連生（設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a），但其父母均為耳垂離生，說明耳垂連生為aa，則該女生的基因型為aaX^bX^b．其色盲基因來自于父母，所以母親的基因型為AaX^BX^b或AaX^bX^b，父親的基因型肯定為AaX^bY．
（3）II-3與II-4正常，后代女兒III-8患白化病，所以白化病為常染色體隱性遺傳，假設(shè)白化病致病基因是a，色盲的致病基因是b，則III-7號的基因型是$\frac{1}{3}$AAX^BY或$\frac{2}{3}$AaX^BY，III-9的基因型是aaX^BX^b，后代患兩種病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，正常男性的基因型是$\frac{199}{200}$AA或$\frac{1}{200}$Aa，后代患白化病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{200}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{1200}$．
故答案為：
（1）男性患者多于女性患者
（2）aaX^bX^b AaX^BX^b或AaX^bX^b 0
（3）$\frac{1}{12}$  $\frac{1}{1200}$

點(diǎn)評 此題主要考查伴性遺傳以及人類遺傳病，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力．難度較大．