男性紅綠色盲患者中一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞和女性紅綠色盲基因攜帶者中一個(gè)處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行比較,在不考慮變異的情況下,下列說法正確的是( )
A.紅綠色盲基因數(shù)目比值為1∶1
B.染色單體數(shù)目比值為2∶1
C.常染色體數(shù)目比值為4∶1
D.核DNA數(shù)目比值為4∶1
C
【解析】
試題分析:男性紅綠色盲患者中一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞基因型為XbXbYY, 女性紅綠色盲基因攜帶者中一個(gè)處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞基因型為XbXb或XBXBY.故紅綠色盲基因數(shù)目比值為1∶1 或2:0,故A錯(cuò)。有絲分裂后期無染色單體,減數(shù)分裂第二次分裂中期染色單體數(shù)為46,故染色單體數(shù)目比值為0∶46,故B錯(cuò)。有絲分裂,后期常染色體數(shù)為88,減數(shù)分裂第二次分裂中期常染色體數(shù)為22,故常染色體數(shù)目比值為4∶1,故C正確。有絲分裂后期核DNA數(shù)目為92,減數(shù)分裂第二次分裂中期核DNA數(shù)目為46,故核DNA數(shù)目比值為2∶1,故D錯(cuò)。
考點(diǎn):本題考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。
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科目:高中生物 來源: 題型:
某校高一興趣小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病的調(diào)查。請回答以下問題:
(1)調(diào)查中若選擇唇裂、青少年性糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象是否適合,為什么?
_______,_______________________________________________________________。
(2)調(diào)查人群中某遺傳病的發(fā)病率應(yīng)采取什么方法? _________
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
(3)請你為參加色盲調(diào)查的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格,記錄調(diào)查結(jié)果。
(4)假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人(男1290人,女1210人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人,女性7人,則紅綠色盲的發(fā)病率為________。
(5)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(10號(hào))患色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因攜帶者。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患白化病的女孩概率為________。
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科目:高中生物 來源:2010年江西省吉安一中高二上學(xué)期第三次段考考試生物試卷 題型:綜合題
某興趣小組同學(xué)對(duì)本校全體學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病調(diào)查。請回答以下問題:(10分)
(1)若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式,能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對(duì)象,為什么?___________________________________________________
(2)假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人(男1290人,女1210人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人,女性7人,則紅綠色盲的發(fā)病率為 (用百分?jǐn)?shù)表示)
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下,請回答以下問題:
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A.羊水檢查 | B.B超檢查 | C.孕婦血細(xì)胞檢查 | D.基因診斷 |
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科目:高中生物 來源:2010年江西省高二上學(xué)期第三次段考考試生物試卷 題型:綜合題
某興趣小組同學(xué)對(duì)本校全體學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病調(diào)查。請回答以下問題:(10分)
(1)若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式,能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對(duì)象,為什么?___________________________________________________
(2)假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人(男1290人,女1210人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人,女性7人,則紅綠色盲的發(fā)病率為 (用百分?jǐn)?shù)表示)
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下,請回答以下問題:
若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因攜帶者。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患白化病的女孩概率為________。
(4)上述正常夫婦若已經(jīng)懷孕,他們想確定胎兒是否患白化病,則應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷,下列屬于產(chǎn)前診斷內(nèi)容的是
A、羊水檢查 B、B超檢查 C、孕婦血細(xì)胞檢查 D、基因診斷
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科目:高中生物 來源:2010年廣東省高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
某校高一興趣小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病的調(diào)查。請回答以下問題:
(1)(2分)調(diào)查中若選擇唇裂、青少年性糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象是否適合,為什么?
_______,_______________________________________________________________。
(2)(1分)調(diào)查人群中某遺傳病的發(fā)病率應(yīng)采取什么方法? _________
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
(3)請你為參加色盲調(diào)查的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格,記錄調(diào)查結(jié)果。(3分)
(4)(2分)假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人(男1290人,女1210人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人,女性7人,則紅綠色盲的發(fā)病率為________。
(5)(4分)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(10號(hào))患色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:
若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配,生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因攜帶者。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患白化病的女孩概率為________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
某興趣小組同學(xué)對(duì)本校全體學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病調(diào)查。請回答以下問題:
(1)若要調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式,能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等遺傳病作為研究對(duì)象,為什么?___________________________________________________
(2)假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人(男1290人,女1210人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人,女性7人,則紅綠色盲的發(fā)病率為 (用百分?jǐn)?shù)表示)
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下,請回答以下問題:
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