Question

下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請回答：

(1)僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，請利用遺傳圖解簡要說明原因。(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關(guān)個體的基因型即可)。

(2)如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為________；如果致病基因位于常染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來自Ⅰ2的概率為________。

(3)如果將該系譜圖中一個表現(xiàn)正常的個體換成患者，便可以形成一個新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請寫出這個個體的標號和致病基因在何種染色體上(寫出一個即可)。

 

Answer 1

(1)如果致病基因在常染色體上：

如果致病基因在X染色體上：

由上可知，不論致病基因在常染色體上還是在X染色體上，均可出現(xiàn)同樣的系譜圖，故不能確定。

(2)1　1/4　(3)Ⅱ4(或答Ⅲ5)　常染色體

 

(1)由題干可知，雙親正常，有一個患病的男孩，只能判斷為隱性遺傳病。如是常染色體隱性，雙親為攜帶者(Aa)，后代會出現(xiàn)患病男孩(aa)。如果是伴X隱性遺傳病，母方是攜帶者(XAXa)，父方正常，后代也會出現(xiàn)患病男孩。(2)如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ6是患者，判斷Ⅱ4個體為攜帶者。如Ⅲ5是攜帶者，致病基因的傳遞途徑為Ⅰ2→Ⅱ4→Ⅲ5。如果致病基因位于常染色體上，Ⅲ5是攜帶者，基因a來自Ⅱ4的概率是1/2，Ⅱ4中基因a來自Ⅰ2的概率是1/2，所以a來自Ⅰ2的概率是1/2×1/2＝1/4。(3)如果雙親正常，有一個女兒患病，就可以判斷致病基因位于常染色體上。