.右圖為某女性在一次生殖過(guò)程中。生出男孩甲和乙的示意圖：

（1）圖中過(guò)程X、Y的名稱分別是         、        ，

過(guò)程Y產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞能各自獨(dú)立發(fā)育成甲、乙兩

個(gè)小孩說(shuō)明了早期胚胎細(xì)胞具有很強(qiáng)的          。

（2）過(guò)程Y的過(guò)程分裂方式是                     。

（3）已知個(gè)體甲控制某性狀的基因型為Aa，乙為AA，其

最可能的原因是                    。

（4）已知甲為六指(常染色體顯性遺傳病)的純合體患者，結(jié)

婚之前已通過(guò)外科手術(shù)將多余的手指切除，且他的婚配對(duì)象是正常指，則其子女是否患六指癥?            。

（1）受精作用  卵裂  全能性 

（2）有絲分裂

（3）第一次卵裂時(shí)發(fā)生了基因突變

（4）是


解析:

略

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

.右圖為某女性在一次生殖過(guò)程中。生出男孩甲和乙的示意圖：

（1）圖中過(guò)程X、Y的名稱分別是         、        ，

過(guò)程Y產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞能各自獨(dú)立發(fā)育成甲、乙兩

個(gè)小孩說(shuō)明了早期胚胎細(xì)胞具有很強(qiáng)的          。

（2）過(guò)程Y的過(guò)程分裂方式是                     。

（3）已知個(gè)體甲控制某性狀的基因型為Aa，乙為AA，其

最可能的原因是                    。

（4）已知甲為六指(常染色體顯性遺傳病)的純合體患者，結(jié)

婚之前已通過(guò)外科手術(shù)將多余的手指切除，且他的婚配對(duì)象是正常指，則其子女是否患六指癥?            。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011年江蘇省海安縣南莫中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳與變異的問(wèn)題：
右圖是科學(xué)家對(duì)某女性患者一對(duì)常染色體上部分基因的測(cè)序結(jié)果。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）與圖l相比，圖2發(fā)生了  ▲   。
（2）據(jù)圖分析，基因C、c和基因D、d兩對(duì)基因在形成配子時(shí)，是否遵循基因的自由組合定律？ ▲ ；為什么？ ▲ 。
（3）在果蠅的X染色體上存在控制眼色的基因，紅眼對(duì)白眼為顯性，這種眼色基因可能會(huì)因?yàn)槿旧w片段的缺失而丟失（X0）
若雌、雄果蠅體內(nèi)的X染色體上都沒(méi)有眼色基因，則它們均無(wú)法存活，現(xiàn)有一紅眼雄果蠅（XWY）與一只白眼雌果蠅（XwXw）雜交，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅�，F(xiàn)欲利用一次雜交來(lái)判斷這只果蠅的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的還是基因突變?cè)斐傻�，可以用這只白眼雌果蠅與  ▲  （白眼、紅眼、兩種眼色均可）的雄果蠅交配，如果  ▲   ，則是基因突變?cè)斐傻模绻?u> ▲ ，
則是染色體缺失造成的。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆廣西桂林中學(xué)高三上學(xué)期11月月考試題（理綜）生物卷 題型：綜合題

右圖為某女性在一次生殖過(guò)程中。生出男孩甲和乙的示意圖：

（1）圖中過(guò)程X、Y的名稱分別是        、       ，
過(guò)程Y產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞能各自獨(dú)立發(fā)育成甲、乙兩
個(gè)小孩說(shuō)明了早期胚胎細(xì)胞具有很強(qiáng)的         。
（2）過(guò)程Y的過(guò)程分裂方式是                    。
（3）已知個(gè)體甲控制某性狀的基因型為Aa，乙為AA，其
最可能的原因是                   。
（4）已知甲為六指(常染色體顯性遺傳病)的純合體患者，結(jié)
婚之前已通過(guò)外科手術(shù)將多余的手指切除，且他的婚配對(duì)象是正常指，則其子女是否患六指癥?           。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省高三10月份月考生物試卷 題型：綜合題

（11分）2003年，世界上第一個(gè)基因治療藥物“今又生”通過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)，被準(zhǔn)上市�！敖裼稚笔俏覈�(guó)為數(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一，由我國(guó)科學(xué)家于1998年開(kāi)始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對(duì)高危癌前病變的DNA損傷（如FOS基因損傷）可直接或通過(guò)調(diào)控其他途徑進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常；對(duì)DNA損傷無(wú)法修復(fù)的細(xì)胞，P53蛋白則誘導(dǎo)其進(jìn)入冬眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡，預(yù)防細(xì)胞癌變。“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒，為腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型該病毒株也僅會(huì)偶致普通感冒，其基因不整合到宿主細(xì)胞基因組中，無(wú)遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改構(gòu)，只對(duì)細(xì)胞實(shí)施一次感染，不能復(fù)制，無(wú)環(huán)境污染。

根據(jù)以上信息，完成下列問(wèn)題：

（1）從題中分析，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在那些載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的___________________。

（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個(gè)氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過(guò)程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應(yīng)該含有____________個(gè)核苷酸。在形成P53蛋白時(shí)，需要脫去___________個(gè)水分子，此時(shí)核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。

A．密碼子                                                             B．反密碼子              

C．核糖核苷酸                                                      D．脫氧核苷酸

（3）試舉一種人體中不含p53基因的細(xì)胞：_______________________。

（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常，但在他還是一個(gè)受精卵時(shí)，一條染色體上的p53基因突變成為無(wú)功能的假基因。若謝某和一個(gè)無(wú)遺傳病史正常女性結(jié)婚，生下一兒謝曉東，曉東長(zhǎng)大后娶了一個(gè)因p53突變導(dǎo)致的“易患癌癥者”吳月婷，曉東和月婷準(zhǔn)備生個(gè)娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為_(kāi)_________________。

（5）月婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個(gè)月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對(duì)比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如下圖所示，請(qǐng)幫月婷判斷，她的治療_________（是、否）有效，__________（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

（6）月婷經(jīng)過(guò)“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：（    ）

A．p53基因沒(méi)有整合到體細(xì)胞中                                                            

B．p53基因沒(méi)有轉(zhuǎn)錄出mRNA

C．p53基因沒(méi)有表達(dá)出P53蛋白                                                             

D．注射濃度或注射次數(shù)不夠

 

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