某男性色盲，在他的一個次級精母細(xì)胞處于分裂后期時，正常情況下，只可能是下列哪種情況


  1. A.
    有兩個Y染色體、一個色盲基因
  2. B.
    有X和Y染色體各一個、一個色盲基因
  3. C.
    有兩個X染色體、兩個色盲基因
  4. D.
    有兩個X染色體、一個色盲基因
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，某山村一男性患一種單基因遺傳病。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請分析回答：

   （1）若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，調(diào)查對象和方法應(yīng)是          ，若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應(yīng)該在          中進(jìn)行。經(jīng)過分析可知，該遺傳病屬于          遺傳病。

   （2）請根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

        圖例：正常女性：○    正常男性：□

              女性患者：●    男性患者：■

   （3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是           。若該男性與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，預(yù)計(jì)生一個只患一種病的男孩的概率是       。

   （4）如果某個體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置：

        下列屬于基因結(jié)構(gòu)改變的變異是             。

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科目：高中生物 來源：2011屆浙江省溫州市高三八校聯(lián)考生物試題 題型：綜合題

I．（10分）某遺傳病研究所對一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，下圖為該研究所繪制是的此病在這個地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖。請分析回答：

（1）控制該圖的基因最可能位于             染色體上，主要理由是             。
（2）對某患病男生的家族進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個患病的女兒，其他家族成員正常。
①請繪出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型（該致病基因用A或a表示）。
②該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是           。
③該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該�。�                                                        。
為什么？                                                        。
④據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），則他們生育完全正常孩子的可能性是                       ，妻子卵細(xì)胞的基因型是                                                  。
（3）通過                        等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一起程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
II．（10分）某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型，已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：

A和a、B和b是分別位于兩對染色體上的等位基因，A對a、B對b為顯性。基因型不同的兩白花植株雜交，F(xiàn)1紫花∶白花=1∶1。若將F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9∶7
請回答：
（1）從紫花形成的途徑可知，紫花性狀是由        對基因控制。
（2）根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果，可以推測F1紫花植株的基因型是        ，其自交所得F2中，白花植株純合體的基因型是            。
（3）推測兩親本白花植株的雜交組合（基因型）是            或          ；用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程（只要求寫一組）。
（4）紫花形成的生物化學(xué)途徑中，若中間產(chǎn)物是紅色（形成紅花），那么基因型為AaBb的植株自交，子一代植株的表現(xiàn)型及比例為                        。

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科目：高中生物 來源：2009～2010年江蘇省如皋市第一中學(xué)第二學(xué)期高二生物綜合測試卷 題型：綜合題

紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)，對該校03、04、05、06級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。
（1）假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人（男性1498人，女性1502人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲，該興趣小組對他的家庭進(jìn)行了調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生）。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生）請分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。
③一般地說，乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④據(jù)（1）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。
⑤有些線粒體的DNA突變會導(dǎo)致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)病（LHON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ5患該疾病，則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年廣東韶關(guān)高三調(diào)研考試?yán)砜凭C合生物卷（解析版） 題型：綜合題

（16分）下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀

表現(xiàn)型

2008屆

2009屆

2010屆

2011屆

統(tǒng)計(jì)

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

色覺

正常

404

367

424

402

336

328

402

298

1566

1395

色盲

8

0

13

1

6

0

11

0

38

1

（1）根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析，可說明色盲遺傳具有 ? 　　　　　　　? 的特點(diǎn)。

（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜如圖二：

若a為色盲基因，b為白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細(xì)胞所示相同的有　　

　　　　　　。假設(shè)學(xué)校所在地區(qū)相對較封閉，且人群中白化病患者占萬分之一，據(jù)此可推測：該地區(qū)中基因b與B的基因頻率依次為　　　　　；若Ⅲ-10與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個膚色正常的孩子的概率是　　　　　。

（3）據(jù)進(jìn)一步檢查，Ⅱ-6個體及其雙親生殖細(xì)胞對應(yīng)染色體上對應(yīng)基因?qū)?yīng)單鏈片段測定結(jié)果如下：父親：? ……TGGACTTTCAGGTAT……

母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……

????? ……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出，此遺傳病致病基因產(chǎn)生的原因是　　　　　　　　　，測定堿基序列所需要的DNA通常經(jīng)過　

　　　技術(shù)來擴(kuò)增。下圖為B基因及其所在同源染色體基因突變前細(xì)胞分裂間期示意圖，請?jiān)谙聢D中畫出有絲分裂間期發(fā)生突變后的分裂中期圖。

（4）某同學(xué)認(rèn)為，上述2961人不能構(gòu)成一個種群，請你推測他判斷的最關(guān)鍵的兩個依據(jù)是：　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年陜西省高三第三次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

某遺傳病研究所對一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，下圖為該研究所繪制是的此病在這個地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖。請分析回答：

（1）控制該圖的基因最可能位于        染色體上，主要理由是               。

（2）對某患病男生的家族進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個患病的女兒，其他家族成員正常。

①

 
 
 繪出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型（該致病基因用A或a表示2分）。

②該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是            。

③該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該��？              。為什么？                                        。

④據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），則他們生育完全正常孩子的可能性是        ，妻子卵細(xì)胞的基因型是                                              。

（3）通過                         等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一起程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

 

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