研究發(fā)現(xiàn)幾種性染色體異常的果蠅,其染色體組成與性別、是否可育的關(guān)系如下表,請(qǐng)根據(jù)信息回答問題:
性染色體XXYXOXXXOY
性別雌性雄性死亡死亡
是否可育可育不育
(1)一只性染色體異常的紅眼雌果蠅(XRXrY)最多能產(chǎn)生
 
種類型的配子,該果蠅與白眼雄果蠅(XrY)雜交,子代中正常雄果蠅的基因型為
 

(2)用正常純種紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅為親本雜交,F(xiàn)1中發(fā)現(xiàn)一只性染色體異常的紅眼雌果蠅M.引起M果蠅性染色體異常的可能原因是(分析兩種情況):
①在減數(shù)分裂過程中
 
;    
②在減數(shù)分裂過程中
 
考點(diǎn):伴性遺傳,染色體數(shù)目的變異
專題:
分析:1、根據(jù)雌果蠅的染色體組成,按照減數(shù)分裂過程中同源染色體分離、非同源染色體進(jìn)行自由組合寫出該果蠅產(chǎn)生的配子的所有的染色體組型,找出所有類型的配子中屬于正常雌配子的基因型,然后判斷后代雄魚的正;蛐;
2、先根據(jù)判斷出正常純種紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型,然后對(duì)著表格中的信息判斷出該性染色體異常的紅眼雌果蠅M可能的基因型,不同基因型分別分析減數(shù)分裂過程中染色體出現(xiàn)的變異情況.
解答: 解:(1)性染色體組成為XRXrY的雌果蠅在減數(shù)分裂形成配子的過程中,按照基因的自由組合定律,產(chǎn)生的配子的類型最多有XRXr、Y、XR、XrY、XRY、Xr共6種,其中指出雌配子的基因型是XR、Xr;該果蠅與白眼雄果蠅(XrY)雜交,子代中正常雄果蠅的基因型為XRY或XrY.
(2)由題意知,正常純種紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型分別是XRXR和XrY,F(xiàn)1中一只性染色體異常的紅眼雌果蠅M的基因型可能是XRXrY或XRXRY,如果M果蠅的基因型是XRXRY,可能的原因是在減數(shù)分裂過程中親本雌果蠅的兩條X染色體不分離,形成異常卵細(xì)胞XRXR;如M果蠅的基因型是XRXrY,可能的原因是在減數(shù)分裂過程中親本雄果蠅的X、Y染色 體不分離,形成異常的精子XrY.
故答案為:
(1)6     XRY或XrY
(2)親本雌果蠅的兩條X染色體不分離,形成異常卵細(xì)胞XRXR 親本雄果蠅的X、Y染色 體不分離,形成異常的精子XrY
點(diǎn)評(píng):本題旨在考查學(xué)生對(duì)于減數(shù)分裂過程中染色體行為變化的理解,把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系對(duì)于染色體變異問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

以下為某家族甲。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a)和乙。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b)的遺傳家系圖,其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因.
(1)甲病的遺傳方式是
 
遺傳.
(2)Ⅲ5的基因型是
 
,Ⅲ2是純合子的概率為
 

(3)若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚,生育一個(gè)只患一種病的男孩的概率為
 
,生育一個(gè)正常孩子的概率是
 

(4)若醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),Ⅲ5關(guān)于乙病的致病基因處于雜合狀態(tài),且含有該隱性基因的配子會(huì)有
1
3
死亡,無(wú)法參與受精作用,存活的配子均正常,則Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚,生育的子女正常的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖1是物質(zhì)出入細(xì)胞的示意圖,圖2中曲線甲、乙分別代表物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的兩種方式.

(1)圖2中曲線甲代表
 
,與圖2中曲線乙相符的過程是圖1中的
 
(選填字母ae)
(2)K+、H2O(細(xì)胞膜水通道、離子通道是普遍存在的.若腎集合管管壁細(xì)胞膜受刺激后發(fā)生興奮時(shí),水通道開放,大量水被腎集合管管壁細(xì)胞重吸收)、O2和葡萄糖四種物質(zhì)中,通過d方式進(jìn)入紅細(xì)胞的是
 
.通過c方式進(jìn)入紅細(xì)胞的是
 
.通過b方式進(jìn)入紅細(xì)胞的是
 

(3)C結(jié)構(gòu)叫做
 
,在細(xì)胞信息交流過程中起
 
作用.
(4)細(xì)胞膜的該結(jié)構(gòu)模型叫做
 
模型,細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
 
,其功能特性是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列物質(zhì)中都含有氮元素的是( 。倜撗鹾颂呛怂  ②乳糖  ③胰島素  ④淀粉.
A、①③B、①③C、②③D、③④

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為甲病(A-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題:

(1)甲病屬于
 
,乙病屬于
 

(2)Ⅱ6的基因型為
 
,Ⅲ13的致病基因來自于
 

(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是
 
,患乙病的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

囊性纖維病是北美國(guó)家最常見的遺傳。70%病人的CFTR蛋白因缺少一個(gè)氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常,肺部易感染.某地區(qū)正常人群中有
1
22
 攜帶有致病基因.如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋(gè)囊性纖維病家族系譜圖.下列說法正確的是( 。
A、多數(shù)患者病因,根本上說,是 CFTR 基因中發(fā)生了堿基對(duì)的替換
B、該病遺傳方式為常染色體隱性遺傳病
C、Ⅱ6 和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率為
1
132
D、該例體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物的性狀

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科目:高中生物 來源: 題型:

如果海洋被有機(jī)物輕度污染,會(huì)連續(xù)發(fā)生的變化順序是( 。
①水中的含氧量下降     ②分解有機(jī)物的細(xì)菌迅速繁殖     ③水中的含氧量增加
④浮游藻類迅速繁殖     ⑤NH4+等無(wú)機(jī)鹽離子增多.
A、②①④⑤③
B、②①⑤③④
C、④③②⑤①
D、②①⑤④③

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科目:高中生物 來源: 題型:

與常染色體隱性遺傳相比,X染色體上的隱性遺傳的特點(diǎn)是( 。
A、男性患者多于女性患者
B、女性患者多于男性患者
C、只有男性發(fā)病
D、男女發(fā)病率相同

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科目:高中生物 來源: 題型:

正常情況下,下列關(guān)于人的性染色體的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A、兒子的X染色體可來自父方
B、父親的Y染色體不能傳給女兒
C、兒子的X染色體一定來自母方
D、女兒的X染色體有一條來自父方

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