囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl-不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本病因是CF基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是 …(  )

A.CF基因突變的原因可能是堿基對(duì)的缺失

B.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病

C.CF基因突變導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變

D.CF基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀

 

B

根據(jù)題意,運(yùn)輸Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失,可推知控制該蛋白質(zhì)的CF基因突變的原因可能是堿基對(duì)的缺失;由題干信息“Cl-不能有效運(yùn)出”知細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變;特定的DNA探針只能檢測(cè)出特定的遺傳病,不能治療遺傳病。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl 不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本病因是CF基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是(  )

A.CF基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀

B.CF基因突變的原因可能是堿基對(duì)的缺失

C.CF基因突變導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變

D.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病

 

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囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本原因是CFTR基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是(  )

A.病人肺組織細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變

B.CFTR基因突變的原因可能是堿基對(duì)的替換

C.CFTR基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀

D.通過(guò)基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2014屆海南省高一上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl 不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本病因是CF基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是( 。

A.CF基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀

B.CF基因突變的原因可能是堿基對(duì)的缺失

C.CF基因突變導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變

D.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆吉林省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本原因是CFTR基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。錯(cuò)誤的一項(xiàng)是

A. 病人肺組織細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變

B. CFTR基因突變的原因可能是CFTR基因所在的染色體與其他染色體交換了部分片段

C. CFTR基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀

D. 通過(guò)基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆黑龍江省高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:選擇題

囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl不能有效運(yùn)出肺等組織細(xì)胞,而根本原因是CF基因發(fā)生突變,導(dǎo)致運(yùn)輸Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯(cuò)誤的是

A.CF基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)控制生物性狀

B.CF基因突變的原因可能是堿基對(duì)的缺失

C.CF基因突變導(dǎo)致細(xì)胞膜通透性發(fā)生改變

D.CF基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝進(jìn)而間接控制生物性狀

 

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