Question

某校興趣小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：

  Ⅰ.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血癥，為常染色體上的隱性遺傳病。把半乳糖導(dǎo)入糖類的通常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌�物（物質(zhì)C）。正常代謝途徑如下：

已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因分別為A、B、C，位于不同對(duì)的常染色體上。

（1）從半乳糖在人體內(nèi)正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關(guān)系有：

a                                              ；

b                                                    。

（2）下表是一個(gè)患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內(nèi)三種酶的活性比較：（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大酶活性越大）

	平均活性μM轉(zhuǎn)換/h/g細(xì)胞（37℃）
	酶①	酶②	酶③
正常人 （AABBCC）	0.1	4.8	0.32
半乳糖血 癥患者	0.09	＜0.02	0.35
患者的 正常父親	0.05	2.5	0.33
患者的 正常母親	0.06	2.4	0.17

a與酶①、酶②、酶③合成相關(guān)基因的遺傳遵循                               定律，理由是                                               。

b寫出患者的正常父親的基因型：                ，若患者的父母再生一個(gè)孩子，患半乳糖血癥的概率為       。

Ⅱ.人群中有一種單基因隱性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學(xué)采用遺傳系譜分析的方法；請(qǐng)你另外設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查，并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。調(diào)查方案：尋找若干個(gè)患該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查；統(tǒng)計(jì)各代患者的性別比例。

調(diào)查結(jié)果及預(yù)測(cè)：

（1）                                               ；

（2）                                               ；

（3）                                               。

Ⅲ.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的概率增大。

（1）現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是TTt，其父基因型是Tt，母親的基因型是tt,那么這名患者21三體形成的原因是                  。

（2）根據(jù)上述材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是                            。

Answer 1

Ⅰ.（1）a.基因通過控制酶的合成來控制（半乳糖）代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀

b.多個(gè)基因控制一個(gè)性狀

（2）a.基因的自由組合    三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上

b.AaBbCC   7/16

Ⅱ.（1）若患者男性多于女性，則該致病基因位于X染色體上

（2）若患者男性與女性比例相當(dāng)，則該致病基因位于常染色體上

（3）若患者全是男性，則該致病基因位于Y染色體上

Ⅲ.（1）父親的21號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂后期或在減數(shù)第二次分裂后期未發(fā)生正常分離，而移向細(xì)胞同一極

（2）適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析

解析:

（略）