Question

某家族有的成員患有甲種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镈，隱性基因?yàn)閐），如圖．現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因．
（1）甲種遺傳病的致病基因位于

 

染色體上，屬于

 

性遺傳；乙種遺傳病的致病基因位于

 

染色體上，屬于

 

性遺傳．
（2）寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型Ⅱ-4

 

，Ⅲ-7

 

．
（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9結(jié)婚，則違反了婚姻法，因?yàn)樗麄儗儆诨橐龇ㄒ?guī)定的近親結(jié)婚，其子女中患甲病的概率為

 

；同時(shí)患兩種病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的類型及危害,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此分析解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，關(guān)于甲病，5號(hào)和6號(hào)正常，9號(hào)患病，甲病屬于隱性遺傳，6號(hào)不攜帶致病基因，兒子患病，應(yīng)該是伴X隱性遺傳；3號(hào)和4號(hào)正常，后代患病，而且3號(hào)正常，8號(hào)女兒患病，所以乙病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）由遺傳系譜圖可知，7號(hào)有甲病，8號(hào)有乙病，所以正常4號(hào)的基因型是：DdX^BX^b；則7號(hào)的基因型是DDX^bY或 DdX^bY，8號(hào)基因型是ddX^BX^B或ddX^BX^b．
（3）已知8號(hào)基因型是ddX^BX^B或ddX^BX^b，9號(hào)是甲病患者，其父母都沒(méi)病，所以其基因型是DDX^bY或 DdX^bY，所以他們子女患甲病的概率為

1

4

，同時(shí)患病的概率是

1

4

×

1

2

×

1

2

=

1

16

．
故答案是：
（1）x      隱性      常       隱性
（2）DdX^BX^b          DDX^bY或 DdX^bY
（3）

1

4

              

1

16

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的遺傳方式，意在考查學(xué)生對(duì)遺傳系譜圖的理解，遺傳概率的計(jì)算等問(wèn)題，難度較大．