Question

【題目】如圖1、圖2是兩個家庭的遺傳系譜圖，與甲病有關的基因是A、a，與乙病有關的基因是B、b，且乙病的遺傳類型和紅綠色盲的類型一樣。圖3表示Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5和Ⅱ10四個個體與甲病、乙病有關的基因經過電泳后形成的條帶分布情況，4種基因分別對應4種條帶。此外后來發(fā)現，兩個家庭在孩子出生時就將兩個相同性別的小孩抱錯。

請根據以上信息回答：

(1)甲病的遺傳方式是________________________。

(2)請判斷被抱錯的兩個小孩是________________。

(3)Ⅱ10的基因型是______________________。

(4)若Ⅰ1與Ⅰ2又生了一對同卵雙胞胎男孩，則這對雙胞胎都正常的概率是____________。

(5)Ⅰ1的次級卵母細胞中含有的致病基因可能有____________個。

(6)人類遺傳病不僅給患者帶來痛苦，而且給家庭和社會造成負擔。為降低遺傳病的再生風險率，可以通過____________________和產前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳 Ⅱ7、Ⅱ9 AAXBXB 3/8 0、2、4 遺傳咨詢

【解析】

根據圖1中1和2正常，卻生了一個患有甲病的女兒，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳。由于乙病的遺傳類型和紅綠色盲的類型一樣，故為伴X隱性遺傳。根據Ⅰ4和Ⅱ10為不患乙病的男性，故他們不攜帶乙病致病基因，結合電泳圖可知，條帶3為乙病的致病基因，由電泳圖可知，Ⅰ3和Ⅰ4均不含乙病致病基因，故不可能生出患乙病的男孩，又因為兩個家庭在孩子出生時就將兩個相同性別的小孩抱錯，故抱錯的是Ⅱ7和Ⅱ9。即患甲病的Ⅱ7應是Ⅰ3和Ⅰ4所生，所以Ⅰ3和Ⅰ4基因型均為Aa，Ⅱ10表現正常，由電泳條帶可知只含兩種基因，所以可判斷條帶2為a基因。比較Ⅱ5和Ⅱ10的電泳條帶，二者都含有B基因，故條帶4為B基因，則條帶1為A基因。

(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病，Ⅱ5為患甲病女性，所以甲病是常染色體隱性遺傳。

(2)據題干信息結合以上分析可知乙病是伴X染色體隱性遺傳，并根據電泳結果分析，條帶1、2、3、4分別代表A、a、b、B。因此2號家庭不可能生出后代患兩種疾病的孩子，Ⅱ9一定是抱錯的孩子，由于抱錯的孩子性別相同，所以家庭1被抱錯的是Ⅱ7。

(3)由上述信息根據電泳條帶可推知Ⅱ10基因型是AAXBXB。

(4)由題目信息可知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是AaXBXb和AaXBY，同卵雙胞胎同時患病或正常，所以兩個男孩均正常的概率是3/8。

(5)根據減數分裂的特點，同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合，可知Ⅰ1的次級卵母細胞（基因型可能為AAXBXB、AAXbXb、aaXBXB、aaXbXb）可能含有的患病基因的數目是0、2或者4。

(6)遺傳咨詢和產前診斷等是監(jiān)測和預防人類遺傳病的手段。