人類正常血紅蛋白（HbA）的β鏈第63位氨基酸為組氨酸（CAU），Hb—M（異常血紅蛋白）的β—63為酪氨酸（UAU），這種變異的原因在于基因中
A.某堿基對(duì)發(fā)生改變　 B.CAU變成了UAU  
C.缺失一個(gè)堿基對(duì)　 D.增添一個(gè)堿基對(duì)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：活題巧解巧練（高考生物） 題型：022

人類血紅蛋白由574個(gè)氨基酸按一定順序、一定結(jié)構(gòu)組成特定的蛋白質(zhì)，而鐮刀型貧血癥病人的血紅蛋白中有573個(gè)氨基酸與正常人一樣，只有第4條肽鏈上的第6個(gè)氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，從而改變了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和特性——缺氧時(shí)紅細(xì)胞由圓餅狀變?yōu)殓牭稜�。�?qǐng)分析圖并回答：

（1）圖中的①表示________，②的堿基組成是________，纈氨酸的密碼子是________。

（2）DNA由正常變?yōu)楫惓Ｊ怯捎谠赺_______過(guò)程中，可能由于各種原因發(fā)生差錯(cuò)，使________發(fā)生局部改變，從而改變了________。

（3）經(jīng)科學(xué)家研究，鐮刀型貧血癥是常染色體隱性基因所致。

設(shè)正常人的基因型為HH，則患者基因型為_(kāi)_______，H基因的堿基組成中有________，h基因的堿基組成中則是________�；颊吆驼Ｈ嘶榕渖藗�(gè)正常后代，其基因型是

（4）通過(guò)以上圖解和分析，充分說(shuō)明DNA分子上________就會(huì)導(dǎo)致生物的________改變。

（5）目前對(duì)人類遺傳病有效的治療已初見(jiàn)成效，這也是21世紀(jì)生物技術(shù)的新突破，你認(rèn)為要治療人類鐮刀型貧血癥主要依賴

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A．基因工程　　B．細(xì)胞工程　　C．發(fā)酵工程　　D．酶工程

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科目：高中生物 來(lái)源：生物教研室 題型：022

人類血紅蛋白由574個(gè)氨基酸按一定順序、一定結(jié)構(gòu)組成特定的蛋白質(zhì)，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥病人的血紅蛋白中有573個(gè)氨基酸與正常人一樣，只有第四條肽鏈上的第六個(gè)氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，從而改變了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和特征——缺氧時(shí)紅細(xì)胞由圓餅狀變?yōu)殓牭稜�。�?qǐng)分析下圖并回答：

(1)圖中的①表示_______，②的堿基組成是_______，纈氨酸的密碼子是_______。

(2)DNA由正常變?yōu)楫惓Ｊ怯捎谠?/span>______過(guò)程中，可能由于各種原因發(fā)生差錯(cuò)，使______________發(fā)生局部改變，從而改變了_______。

(3)經(jīng)科學(xué)家研究，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性基因所致。設(shè)正常人的基因型為HH，則患者基因型為_______，H基因的堿基組成中有______，h基因的堿基組成中則是______�；颊吆驼Ｈ嘶榕渖藗�(gè)正常后代，其基因型是_______。

(4)通過(guò)以上圖解和分析，充分說(shuō)明DNA分子上______________就會(huì)導(dǎo)致生物的_______改變。

(5)目前對(duì)人類遺傳病還沒(méi)有有效的治療手段，人們寄希望于21世紀(jì)生物技術(shù)的突破來(lái)解決，你認(rèn)為要治療人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要依賴(  )

A．基因工程   B．細(xì)胞工程   C．發(fā)酵工程   D．酶工程

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：071

人類血紅蛋白由574個(gè)氨基酸按一定順序、一定結(jié)構(gòu)組成特定的蛋白質(zhì)，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥病人的血紅蛋白中有573個(gè)氨基酸與正常人一樣，只有第四條肽鏈上的第六個(gè)氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，從而改變了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和特征——缺氧時(shí)紅細(xì)胞由圓餅狀變?yōu)殓牭稜�。�?qǐng)分析下圖并回答：

(1)圖中的①表示_______，②的堿基組成是_______，纈氨酸的密碼子是_______。

(2)DNA由正常變?yōu)楫惓Ｊ怯捎谠?/span>______過(guò)程中，可能由于各種原因發(fā)生差錯(cuò)，使______________發(fā)生局部改變，從而改變了_______。

(3)經(jīng)科學(xué)家研究，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性基因所致。設(shè)正常人的基因型為HH，則患者基因型為_______，H基因的堿基組成中有______，h基因的堿基組成中則是______�；颊吆驼Ｈ嘶榕渖藗�(gè)正常后代，其基因型是_______。

(4)通過(guò)以上圖解和分析，充分說(shuō)明DNA分子上______________就會(huì)導(dǎo)致生物的_______改變。

(5)目前對(duì)人類遺傳病還沒(méi)有有效的治療手段，人們寄希望于21世紀(jì)生物技術(shù)的突破來(lái)解決，你認(rèn)為要治療人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要依賴(  )

A．基因工程   B．細(xì)胞工程   C．發(fā)酵工程   D．酶工程

 

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科目：高中生物 來(lái)源：高一生物　第三單元　遺傳與變異的分子基礎(chǔ)　3.2.3基因與性狀（中圖版必修2） 題型：071

圖示為人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的圖解。請(qǐng)分析回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）：

（1）圖解中①是________過(guò)程，是在________中完成的。

（2）圖解中②是________過(guò)程，是在________上完成的。

（3）圖解中③是在________中完成的，因?yàn)檫@一過(guò)程中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變，導(dǎo)致最終合成的血紅蛋白異常，這一改變叫________。

（4）寫出④上的三個(gè)堿基序列________。這一堿基序列被稱為纈氨酸的________。轉(zhuǎn)運(yùn)上述谷氨酸的tRNA中對(duì)應(yīng)的堿基是________。

（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病。若正�；�?yàn)镠，那么H基因的堿基組成是________，h基因的堿基組成為_(kāi)_______。

（6）若正�；蚱沃蠧TT突變成CTC，是否會(huì)引發(fā)血紅蛋白異常？為什么？

（7）鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見(jiàn)，說(shuō)明基因突變的特點(diǎn)為_(kāi)_______。

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