人類(lèi)多指基因(T)對(duì)正;颍╰)是顯性,白化基因(a)是隱性遺傳基因,都在常染色體上,且獨(dú)立遺傳。一個(gè)父親多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病和一個(gè)手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子患一種病和兩種病的幾率分別是
A.3/4,1/4 B.3/4,1/8 C.1/4,1/4 D.1/2,1/8
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
人類(lèi)多指基因(T)對(duì)正;颍╰)顯性,白化基因(a)對(duì)正;颍ˋ)隱性,它們都在常染色體上,而且是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中父親多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病孩子,則下一孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是( )
A.1/2,1/8
B.3/4,1/4
C.1/4,1/4
D.1/4,1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江西省井岡山市高三聯(lián)考生物試卷 題型:選擇題
人類(lèi)多指基因(T)對(duì)正常(t)是顯性,白化基因(a)對(duì)正常(A)是隱性,都在常染色體上,而且是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中父親多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病且手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的機(jī)率分別是: A.1/4,1/8 B.3/4,1/4 C.1/4,1/4 D.1/2,1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆黑龍江省高二期末考試生物試卷 題型:選擇題
人類(lèi)多指基因(T)對(duì)正常(t)是顯性,白化基因(a)對(duì)正常(A)是隱性,都在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳的。一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病的孩子和手指正常的兒子,則下一個(gè)孩子只患一種病和患兩種病的幾率分別是
A. 3/4,1/4 B. 1/2,1/8 C. 1/4,1/4 D. 1/4,1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:2010—2011大連市高一下學(xué)期生物期末測(cè)試生物試卷 題型:選擇題
人類(lèi)多指基因(T)對(duì)正常(t)是顯性,白化基因(a)對(duì)正常(A)是隱性,它們都在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳的。一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè)白化病和手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的概率分別是 ( )
A、3/4、1/4 B、1/2、1/8 C、1/4、1/4 D、1/4、1/8
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆甘肅省高一下學(xué)期第二次階段性測(cè)試生物試卷(蘭天班) 題型:選擇題
人類(lèi)多指基因(T)對(duì)手指正;颍╰)為顯性,白化基因(a)對(duì)正常膚色基因(A)為隱性,兩對(duì)非等位基因遵循基因的自由組合定律遺傳,一家庭中,父親多指,母親正常。他們有一個(gè)白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子正;蛲瑫r(shí)患有此兩種疾病的幾率分別是( )
A.3/4,1/4 B.3/8, 1/8 C.4/5,1/2 D.1/4,1/8
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