某遺傳病患者與正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他只能生男孩。推測(cè)該病的遺傳為      （   ）

A．常染色體隱性遺傳B．常染色體顯性遺傳
C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某校高一興趣小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類(lèi)遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）調(diào)查中若選擇唇裂、青少年性糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象是否適合，為什么？

_______，_______________________________________________________________。

（2）調(diào)查人群中某遺傳病的發(fā)病率應(yīng)采取什么方法？  _________

A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率  

B．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式

C．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率      

D．在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

（3）請(qǐng)你為參加色盲調(diào)查的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。

（4）假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為_(kāi)_______。

（5）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（10號(hào)）患色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

        

  若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生育子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s100個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因攜帶者。一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們生一個(gè)患白化病的女孩概率為_(kāi)_______。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年河北省石家莊市第一中學(xué)高一下學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

多指是一對(duì)基因控制的人類(lèi)遺傳病。已知某女患者的家系圖，試回答下列問(wèn)題（設(shè)A、a是與該病有關(guān)的基因）：

(1)據(jù)圖譜判斷，多指是由______性遺傳因子控制的遺傳病。
（2）寫(xiě)出某女患者及其父母的所有可能遺傳因子組成：女患者_(dá)______，父親_______，母親______。
（3）如果該女患者與一多指男患者（其父為多指，母正常）結(jié)婚，其后代患多指的概率為_(kāi)_____。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年安徽省名校聯(lián)考理綜生物試卷 題型：綜合題

 I. (13分)人類(lèi)Y染色體雖有強(qiáng)烈的男性化作用， 但其作用不是絕對(duì)的。有些XY型個(gè)體體內(nèi)有睪丸，但其體型與外生殖器的表現(xiàn)型卻為女性，稱(chēng)為“睪丸女性化”。 通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)“睪丸女性化”是X染色體上某一基因突變 引起的遺傳病(等位基因用T、t表示）。下圖為“睪丸女性化”患者的一個(gè)家系，據(jù)圖請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)    根據(jù)系譜圖中______個(gè)體的表現(xiàn)型可判斷“睪丸女性化”為_(kāi)_____ (填“顯性”或“隱性”)遺傳病。

(2)    I1和II1個(gè)體的基因型依次為_(kāi)_____、______；理論上I1和I2所生子女的性別表現(xiàn)及比例為_(kāi)___________o

(3)    若IV1與正常男性婚配，其所生子女中出現(xiàn)“睪丸女性化”患者的概率為_(kāi)_____。

(4)    研究表明T基因編碼睪丸酮受體蛋白，t基因無(wú)此項(xiàng)編碼功能，睪丸酮決定男性第二性征的 出現(xiàn)，試從分子水平解釋“睪丸女性化”的病因______

 (5)  “睪丸女性化”遺傳病的研究表明人類(lèi)第二性征出現(xiàn)的根本原因是與______有關(guān)。

II. O分)為了研究高血壓的患病機(jī)理，某科研機(jī)構(gòu)將通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄方法獲得的高血壓相關(guān)基因 轉(zhuǎn)移到大鼠體內(nèi)，具體流程如下圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）要用同一種______處理高血壓相關(guān)基因和質(zhì)粒，以獲得相同的______。質(zhì)粒作為運(yùn)載體，其基因結(jié)構(gòu)中高血壓相關(guān)基因的首端必須有______；質(zhì)粒還必須具有______，以檢測(cè)重組質(zhì)粒是否導(dǎo)人了受體細(xì)胞；圖示過(guò)程中，高血壓相關(guān)基因?qū)胧荏w細(xì)胞一般采用的方法是____________。

（2）將受精卵發(fā)育成的早期胚胎通過(guò)______技術(shù)轉(zhuǎn)移到代孕母體的子宮內(nèi)孕育成轉(zhuǎn)基因大鼠，此前需要用激素對(duì)代孕母體進(jìn)行______處理。

（3）檢測(cè)髙血壓相關(guān)基因是否表達(dá)的方法有分子水平的檢測(cè)和個(gè)體水平的檢測(cè)，分子水平的檢 測(cè)方法是______，個(gè)體水平的檢測(cè)方法是______。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2015屆河北省石家莊市高一下學(xué)期期中考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

多指是一對(duì)基因控制的人類(lèi)遺傳病。已知某女患者的家系圖，試回答下列問(wèn)題（設(shè)A、a是與該病有關(guān)的基因）：

(1)據(jù)圖譜判斷，多指是由______性遺傳因子控制的遺傳病。

（2）寫(xiě)出某女患者及其父母的所有可能遺傳因子組成：女患者_(dá)______，父親_______，母親______。

（3）如果該女患者與一多指男患者（其父為多指，母正常）結(jié)婚，其后代患多指的概率為_(kāi)_____。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：四川綿陽(yáng)市2010級(jí)第三次診斷性考試（理綜生物） 題型：綜合題

）回答下面Ⅰ、Ⅱ小題。

Ⅰ（6分）下圖為利用現(xiàn)代生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程

 

 

（1）在轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過(guò)程中，最可能采用的基因運(yùn)輸工具是__________________；常用的受體細(xì)胞是____________________。

（2）在轉(zhuǎn)基因棉花的培育過(guò)程中，若受體細(xì)胞為體細(xì)胞，則過(guò)程⑥的兩個(gè)主要階段分別是___________和___________；要確定轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉是否培育成功，需要進(jìn)行檢測(cè)和鑒定，如果采用基因工程技術(shù)手段檢測(cè)抗蟲(chóng)基因是否表達(dá)，則應(yīng)用_____________________、熒光分子等標(biāo)記的抗蟲(chóng)基因做探針檢測(cè)___________。

Ⅱ（16分） 人類(lèi)有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖的正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌铮ㄎ镔|(zhì)丙），才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：半乳糖物質(zhì)甲；物質(zhì)甲+物質(zhì)乙物質(zhì)丙+物質(zhì)丁；物質(zhì)丁物質(zhì)乙。已知分別控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對(duì)的常染色體上，細(xì)胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個(gè)數(shù)呈正比。

調(diào)查對(duì)象

表現(xiàn)型

10區(qū)

11區(qū)

12區(qū)

合計(jì)

男

女

男

女

男

女

男

女

正常

 

 

 

 

 

 

 

 

半乳糖血癥

 

 

 

 

 

 

 

 

（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進(jìn)行一項(xiàng)調(diào)查活動(dòng)，右表是他們?cè)O(shè)計(jì)的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的__________________。

（2）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表（表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越大，酶活性越大）。請(qǐng)分析該表并回答：

 

平均活性mmol轉(zhuǎn)換（小時(shí)·g細(xì)胞）（37℃）

酶Ⅰ

酶Ⅱ

酶Ⅲ

正常人（AADDEE）

0.1

4.8

0.32

半乳糖血癥男患者

0.06

0.02

0.35

患者的正常父親

0.05

2.5

0.17

患者的正常母親

0.06

2.4

0.33

 

 

 

①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類(lèi)遺傳病不僅表現(xiàn)出________________現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有________種基因型的個(gè)體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有_________種情況。

②該患者的正常父親的基因型為_(kāi)_________________；該患者的母親已再次懷孕，家族中無(wú)紅綠色盲（基因b）病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是___________。

③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長(zhǎng)大后與一個(gè)酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、2.6、0.32的女子結(jié)婚，卻生了一個(gè)酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次為0.11、4.9、0.33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了_________________產(chǎn)生了基因型為_(kāi)_________的精子，且這種精子完成了受精作用。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案