胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥(niǎo)氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致。患者尿中有上述4種氨基酸排出,但無(wú)任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者,“-”代表正常):

祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父親
母親
弟弟
-
+
-
+
-
-
+
+
-
下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算
C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常孩子的概率為1/4
D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年安徽省宣城市高三第二次調(diào)研測(cè)試(理綜)生物部分 題型:選擇題

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥(niǎo)氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致;颊吣蛑杏猩鲜4種氨基酸排出,但無(wú)任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者,“-”代表正常):

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父親

母親

弟弟

-

+

-

+

-

-

+

+

-

下列敘述錯(cuò)誤的是(   )

 

 

 

 

 

A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算

C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常孩子的概率為1/4

D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥(niǎo)氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致;颊吣蛑杏猩鲜4種氨基酸排出,但無(wú)任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者,“-”代表正常):

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父親

母親

弟弟

-

+

-

+

-

-

+

+

-

下列敘述錯(cuò)誤的是(   )

A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B.調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)查計(jì)算

C.該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常孩子的概率為1/4

D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥(niǎo)氨酸的重吸收發(fā)生障礙。患者尿中有上述4種氨基酸排出,但無(wú)任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者,“一”代表正常),下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B. 調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査計(jì)算

C. 該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常男孩的兒率為1/8

D. 這個(gè)家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥(niǎo)氨酸的重吸收發(fā)生障礙;颊吣蛑杏猩鲜4種氨基酸排出,但無(wú)任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,故可發(fā)生尿路結(jié)石(胱氨酸結(jié)石)。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者,“一”代表正常),下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B. 調(diào)查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機(jī)抽樣調(diào)査計(jì)算

C. 該患病女性的父母想再生個(gè)孩子,出生正常男孩的兒率為1/8

D. 這個(gè)家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案