胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結晶，故可發(fā)生尿路結石（胱氨酸結石）。尿路結石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

祖父
祖母
姑姑
外祖父
外祖母
舅舅
父親
母親
弟弟
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下列敘述錯誤的是（  ）
A．分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病
B．調查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機取樣調查計算
C．該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常孩子的概率為1/4
D．這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2010-2011學年安徽省宣城市高三第二次調研測試（理綜）生物部分 題型：選擇題

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結晶，故可發(fā)生尿路結石（胱氨酸結石）。尿路結石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父親

母親

弟弟

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下列敘述錯誤的是（   ）

 

 

 

 

 

A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B.調查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機取樣調查計算

C.該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常孩子的概率為1/4

D.這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結晶，故可發(fā)生尿路結石（胱氨酸結石）。尿路結石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調查后，記錄如下（空格中“+”代表胱氨酸尿癥患者，“-”代表正常）：

祖父

祖母

姑姑

外祖父

外祖母

舅舅

父親

母親

弟弟

-

+

-

+

-

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+

+

-

下列敘述錯誤的是（   ）

A.分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B.調查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機取樣調查計算

C.該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常孩子的概率為1/4

D.這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9

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科目：高中生物 來源： 題型：

6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結晶，故可發(fā)生尿路結石（胱氨酸結石)。尿路結石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調查后，記錄如下（空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者，“一”代表正常)，下列敘述錯誤的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B. 調查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機抽樣調査計算

C. 該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常男孩的兒率為1/8

D. 這個家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9

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科目：高中生物 來源： 題型：

6. 胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病。該病主耍原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸、精 氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙�；颊吣蛑杏猩鲜�4種氨基酸排出，但無任何癥狀。由. 于胱氨酸易生成六角形結晶，故可發(fā)生尿路結石（胱氨酸結石)。尿路結石可引起尿路感染和絞痛。某同學對一個胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進行調查后，記錄如下（空格中"+”代表胱氨酸尿癥患者，“一”代表正常)，下列敘述錯誤的是

A. 分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

B. 調查該病的發(fā)病率可在自然人群中隨機抽樣調査計算

C. 該患病女性的父母想再生個孩子，出生正常男孩的兒率為1/8

D. 這個家系中祖父和父親基因型相同的幾率為4/9

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