Question

地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一，其發(fā)病原因是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷，引起血紅蛋白珠蛋白肽鏈結構的異常所致。為了解廣東某地區(qū)人群地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對有該地戶籍的6800人進行了調(diào)查，調(diào)查結果如下表所示：

表1 人群中不同性別的地中海貧血篩查結果

性別	例數(shù)	患者人數(shù)	患者比例(%)
男	2568	279	10.5%
女	4232	487	11.5%
合計	6800	766	11.2%

 

 

表2　 人群中不同年齡的地中海貧血篩查結果

年齡（歲）	例數(shù)	患者人數(shù)	患者比例（%）
0～10	1857	216	11.6
11～30	2804	323	11.5
31～61	2139	227	10.6
合計	6800	766	11.2

 

 

（1）由表1可知，地中海貧血患者的致病基因位于　　 　　 染色體上。

（2）由表2可得出的結論是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。針對此種情況你的建議是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）假設人體珠蛋白肽鏈由a個氨基酸構成，那么控制合成該肽鏈的基因至少含有　　　　 個堿基對，若其中腺嘌呤占20%，則含有胞嘧啶　　　　 個。

Answer 1

(1)常  
(2)結論:地貧的發(fā)病率與年齡無關,各個年齡段的發(fā)病率沒有差異。
在該地區(qū)加強“地中海貧血”檢測、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢和婚配指導等工作。
(3)3a  1.8 a