Question

17．某興趣小組的同學(xué)對(duì)本市四所高中一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚��?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀	表現(xiàn)型	校一		校二		校三		校四
		男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	500	400	436	328	402	98
	色盲	8	0	9	1	6	0	12	0

（1）上述表中數(shù)據(jù)可反映出色盲遺傳具有男性患者多于女性患者的特點(diǎn)．假設(shè)校二的女性正常個(gè)體中有80人為色盲基因攜帶者，則校二中色盲基因的頻率是7%．
（2）興趣小組調(diào)查自然人群色盲發(fā)病率的正確方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率，調(diào)查色盲遺傳方式的正確方法是在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式．
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ-10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如圖：（控制色盲的這對(duì)等位基因用Bb表示）（控制白化…Aa）

色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳；Ⅱ-4的基因型是AaX^BX^b．若Ⅲ-10與Ⅲ-8婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$．在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s1600個(gè)人中有一個(gè)白化病患者．一個(gè)表現(xiàn)型正常、其雙親表現(xiàn)型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{123}$．

Answer 1

分析 分析表格：男性色盲有35人，而女性色盲只有1人，說明男性色盲患者數(shù)量明顯多于女性患者．
分析系譜圖：色盲為伴X隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知，色盲患者中男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性，即色盲遺傳具有男患者多余女患者的特點(diǎn)．
（2）假設(shè)校二的女性正常個(gè)體中有80人為色盲基因攜帶者，則校二學(xué)生中的基因型及個(gè)體數(shù)為491X^BY、9X^bY、1X^bX^b、80X^BX^b、319X^BX^B，因此校二色盲基因的頻率為=$\frac{9+1×2+80}{500+400×2}$=7%．
（2）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率；調(diào)查遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)該在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式．
（3）色盲是伴X染色體隱性遺傳病，白化病是常染色體隱性遺傳�。虎�-4正常，但其父親患色盲，其女兒患白化病，則Ⅱ-4的基因型是AaX^BX^b；Ⅲ-8的基因型及概率為aaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）、aaX^BX^b（$\frac{1}{2}$），Ⅲ-10號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAX^bY或$\frac{2}{3}$AaX^bY是aaX^BX^b，若Ⅲ-10與Ⅲ-8婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s1600個(gè)人中有一個(gè)白化病患者，即aa的概率為$\frac{1}{1600}$，則a的基因頻率為$\frac{1}{40}$，A的基因頻率為$\frac{39}{40}$，人群中正常男性的基因型為Aa的概率=$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2×\frac{1}{40}×\frac{39}{40}}{\frac{39}{40}×\frac{39}{40}+2×\frac{1}{40}×\frac{39}{40}}$=$\frac{2}{41}$．一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人的基因型是$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，他們婚后所生后代患白化病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{41}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{123}$．
故答案為：
（1）男性患者多于女性患者      7%
（2）在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率    在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
（3）伴X染色體隱性遺傳     AaX^BX^b     $\frac{1}{12}$       $\frac{1}{123}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖表，考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳病的類型及特點(diǎn)，能結(jié)合表中數(shù)據(jù)判斷其特點(diǎn)及計(jì)算基因頻率；能根據(jù)系譜圖判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型并計(jì)算相關(guān)概率，有一定難度．