Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問(wèn)題．
人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門(mén)、t）患者，系譜圖如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10^-4．（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）

（1）甲病的遺傳方式為

 

，乙病最可能的遺傳方式為

 

．
（2）若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析．
①Ⅰ-2的基因型為

 

；Ⅱ-5的基因型為

 

．
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

 

．
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為

 

．
④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專(zhuān)題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病、基因自由組合規(guī)律及伴性遺傳，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，分析遺傳圖解，根據(jù)問(wèn)題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行回答．

解答： 解：（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-2），說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳�。�由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳．
（2）①若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，則乙病是伴X染色體隱性遺傳．所以Ⅰ-2的基因型為HhX^TX^t．
②Ⅱ-5的基因型及概率為

1

3

HHX^TY或

2

3

HhX^TY．Ⅱ-6的基因型中為Hh的幾率是

2

3

，為X^TX^t的幾率是

1

2

，所以Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩患甲病的概率

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，患乙病的概率

1

2

×

1

2

=

1

4

；因此同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

1

9

×

1

4

=

1

36

．
③Ⅱ-7為Hh的幾率是

2

3

，Ⅱ-8為Hh的幾率是10^-4，則他們?cè)偕�一個(gè)女兒患甲病的概率為

2

3

×10^-4×

1

4

=

1

60000

．
④由于Ⅱ-5的基因型及概率為

1

3

HH或

2

3

Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，Hh的概率為

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

3

6

，所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為

3

6

：（1-

1

6

）=

3

5

．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病      伴X隱性遺傳
（2）①HhX^TX^t HHX^TY或HhX^TY    ②

1

36

　 ③

1

60000

     ④

3

5

點(diǎn)評(píng)：本題以為人類(lèi)遺傳病背景，考查學(xué)生運(yùn)用基因的自由組合定律分析并解決問(wèn)題的能力，考查學(xué)生從材料中獲取信息的能力和對(duì)知識(shí)的理解遷移能力，屬于中等難度題．