Question

多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問(wèn)題：

（1）Ⅲ-1產(chǎn)生的精子類型分別是；

 

（2）Ⅲ-2的基因型是

 

，她是純合體的概率為

 

；
（3）如果Ⅳ-1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為

 

，只患多指不患色盲的概率為

 

；
（4）如果Ⅳ-2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為

 

，兩病都不患的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：分析題圖，多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制，則多指為PP、Pp，正常為pp．色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，則男性正常的基因型是X^BY，女性正常的基因型是X^BX^B、X^BX^b，男性患者的基因型是X^bY，女性患者的基因型是X^bX^b．

解答： 解：（1）Ⅱ-2表現(xiàn)正常為pp，其患多指的兒子Ⅲ-1則為Pp，Ⅲ-1不患色盲，故Ⅲ-1的基因型是PpX^BY，產(chǎn)生的精子類型分別是PX^B、PY、pX^B、pY．
（2）Ⅰ-3為男性色盲，基因型為X^bY，所生表現(xiàn)正常的女兒Ⅱ-2基因型為X^BX^b，Ⅱ-4正常為X^BY，則Ⅱ-2和Ⅱ-4婚配所生女兒Ⅲ-2的基因型是X^BX^B或X^BX^b，而Ⅲ-2也不患多指，為pp．因此Ⅲ-2的基因型為ppX^BX^B或ppX^BX^b，她是純合體的概率為

1

2

．
（3）Ⅲ-1的基因型是PpX^BY，Ⅲ-2的基因型為ppX^BX^B或ppX^BX^b，他們婚配所生的Ⅳ-1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

，只患多指不患色盲的概率為

1

2

×（1-

1

2

×

1

2

）=

3

8

．
（4）Ⅲ-1的基因型是PpX^BY，Ⅲ-2的基因型為ppX^BX^B或ppX^BX^b，他們婚配所生的Ⅳ-2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為0，兩病都不患的概率為

1

2

×1=

1

2

．
故答案為：
（1）PX^B、PY、pX^B、pY
（2）ppX^BX^B或ppX^BX^b      

1

2

（3）

1

8

    

3

8

  
（4）0      

1

2

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖判斷兩種遺傳病的遺傳方向，進(jìn)而判斷相應(yīng)的個(gè)體的基因型及概率，能運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．