Question

右圖是患甲(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病譜圖。已知Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，下列敘述中不正確的是（ ）

A．甲病是常染色體上顯性基因控制的遺傳病

B．乙病的致病基因一定位于X染色體上

C．Ⅲ2的基因型為aaXbY

D．Ⅲl與Ⅲ5結(jié)婚所生男孩的患病概率是l／4

 

Answer 1

C

【解析】

試題分析：Ⅱ5和Ⅱ6全是甲病患者，生出的孩子部分患病，則Ⅱ5和Ⅱ6是顯性，Ⅲ3是隱性且為女性，必定是其父母各提供一個(gè)隱性正�；�因，即Ⅱ5和Ⅱ6既含有一個(gè)致病基因又含有一個(gè)正常基因，其基因型必定是Aa，所以甲病是常染色體上顯性基因控制的遺傳病，A項(xiàng)正確；已知Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，可知乙病為隱性，Ⅲ2的致病基因只可能來自于Ⅱ2，只含一個(gè)致病基因，一定位于X染色體上，基因型是XbY，B項(xiàng)正確；Ⅲ2同時(shí)也是甲病患者，其基因型不可能是aa，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)Ⅱ1和Ⅱ2的基因型XBY×XBXb推出Ⅲ1的基因型是1/2XBXB,1/2XBXb，Ⅲ5的基因型是XBY，Ⅲl與Ⅲ5結(jié)婚所生男孩患乙病概率是1/4，Ⅲl與Ⅲ5都不患甲病，基因型都是aa，其后代不可能得甲病，所以Ⅲl與Ⅲ5結(jié)婚所生男孩的患病概率是l/4，D項(xiàng)正確。

考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在以對(duì)遺傳圖譜的分析為載體，考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。