下圖是基因型為Aabb的某生物細(xì)胞。關(guān)于該細(xì)胞的敘述，錯(cuò)誤的是

A．該細(xì)胞有⑨，可以判斷該細(xì)胞一定不是高等植物細(xì)胞

B．④是一條染色體，含兩個(gè)染色單體、兩個(gè)雙鏈DNA

C．細(xì)胞中有兩對(duì)同源染色體：④和⑦、⑤和⑥

D．若④上有一對(duì)基因A與A，則⑦上的基因必定是a與a

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2016屆福建省三明市高三10月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

真核細(xì)胞具有一些能顯著增大膜面積、有利于酶的附著以提高代謝效率的結(jié)構(gòu)。下列不屬于此類結(jié)構(gòu)的是

A．神經(jīng)細(xì)胞的樹(shù)突 B．線粒體的嵴

C．胰腺細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng) D．葉綠體的基粒

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016學(xué)年山東濰坊壽光現(xiàn)代中學(xué)高二10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某種鼠中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性。且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的�，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為

A．2∶1 B．9∶3∶3∶1

C．4∶2∶2∶1 D．1∶1∶1∶1

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

果蠅有一種缺刻翅的變異類型，這種變異是由染色體上某個(gè)基因缺失引起的，并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓F1中雄雌果蠅自由交配得F2，以下分析正確的是

A．缺刻翅變異類型屬于基因突變

B．控制翅型的基因位于常染色體上

C．F1中雌雄果蠅比例為1：1

D．F2中雄果蠅個(gè)體占3／7

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某常染色體遺傳病，基因型為AA的人都患病，Aa的人有2/3會(huì)患病，aa的人都正常。一對(duì)新婚夫婦中女性正常，她的母親是AA患病，她的父親和丈夫的家族中均無(wú)該病患者，請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦的孩子，男孩患病的概率是

A．1/8 B．1/2 C．1/3 D．1/4

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列科學(xué)發(fā)現(xiàn)中，科學(xué)家使用的方法不同于其他的是

A．科學(xué)家對(duì)分泌蛋白的合成和分泌過(guò)程的研究

B．恩格爾曼證明葉綠體是光合作用的場(chǎng)所

C．魯賓和卡門(mén)證明光合作用釋放的氧氣來(lái)自于水

D．卡爾文探明CO2中的碳在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑

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科目：高中生物 來(lái)源：2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

研究細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和種類，可采用差速離心法和顯微觀察法。以下是分離得到的幾種細(xì)胞器，相關(guān)敘述正確的是

A．植物細(xì)胞分裂末期，①的活動(dòng)會(huì)增強(qiáng)，其間會(huì)生成水

B．通過(guò)一定的染色技術(shù)，光學(xué)顯微鏡下可以看到以上五種細(xì)胞器

C．③是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成、加工的場(chǎng)所

D．圖中含有核酸的細(xì)胞器有②④

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國(guó)際班10月生物試卷（解析版） 題型：綜合題

填出生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次：______→組織→器官→______（植物沒(méi)有這個(gè)層次）→個(gè)體→________→________→生態(tài)系統(tǒng)。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

12．骨質(zhì)硬化癥和卷發(fā)綜合征（先天性銅代謝異常）是兩種單基因遺傳病，一種為常染色體隱性遺傳，一種伴X染色體遺傳．先對(duì)兩個(gè)家族進(jìn)行病史分析得到圖示結(jié)果（一個(gè)家族不含有另一家族遺傳病的致病基因），已知II-6不含有兩種遺傳病的致病基因，II-1所在地區(qū)骨質(zhì)硬化癥患病率為$\frac{1}{3600}$，則下列說(shuō)法正確的是（　�。59×59=3481]
A．骨質(zhì)硬化癥為伴X染色體隱性遺傳，卷發(fā)綜合征為常染色體隱性遺傳
B．Ⅲ-1患骨質(zhì)硬化癥的概率為$\frac{118}{3600}$
C．Ⅲ-2為卷發(fā)綜合征男性患者的概率為$\frac{1}{8}$
D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5已經(jīng)育有一個(gè)卷發(fā)綜合征男性患者，則再次生出一名女性，患卷發(fā)綜合征的概率為0.5

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