Question

【題目】如圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖，Ⅱ﹣4為患者，則下列相關(guān)敘述合理的是（　�。�
A.該病一定屬于常染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ﹣3是攜帶者的概率為
C.若Ⅰ﹣2不攜帶致病基因，則Ⅰ﹣1的一個初級卵母細(xì)胞中含有4個致病基因
D.若Ⅰ﹣2攜帶致病基因，則Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生一個患病男孩的概率為

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、由以上分析可知，該病為隱性遺傳病，但其致病基因不一定位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A錯誤； B、若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3是攜帶者的概率為 ，若該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3是攜帶者的概率為 ，B錯誤；
C、若Ⅰ2不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ1的基因型為XAXa ， 經(jīng)過減數(shù)第一次分裂間期的復(fù)制，其一個初級卵母細(xì)胞中含2個致病基因，C錯誤；
D、若Ⅰ2是攜帶著，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，他們再生一個患病男孩的概率為 × = ，D正確；
故選：D．
【考點精析】通過靈活運(yùn)用基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用和常見的人類遺傳病，掌握基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的 等位 基因，具有一定的獨立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立地隨配子傳給后代；常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等即可以解答此題．