Question

如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種單基因遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：
（1）人類遺傳病主要分為三大類：?jiǎn)位�因遺傳病、

 

、

 

．從系譜圖中可以看出該單基因遺傳病為

 

性遺傳病．
（2）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則Ⅲ₇的基因型為

 

，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是

 

．
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病致病基因位于

 

染色體上，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者（相關(guān)基因用B、b表示），Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的幾率是

 

．
（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的

 

號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第

 

次分裂過(guò)程中發(fā)生異常．
（5）通過(guò)

 

等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、3號(hào)和4號(hào)正常，出生患病的8號(hào)，故該病屬于隱性遺傳病，但是不能進(jìn)一步確認(rèn)是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）人類遺傳病主要分為三大類：?jiǎn)位�因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病，根據(jù)試題分析，病屬于隱性遺傳�。�
（2）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，8號(hào)患病，3號(hào)基因型為X^AX^a，4號(hào)基因型為X^AY，7號(hào)基因型及概率為

1

2

X^AX^a、

1

2

X^AX^A，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，則該病致病基因位于常染色體上，Ⅲ₇是紅綠色盲基因攜帶者（相關(guān)基因用B、b表示），Ⅲ₇的基因型及概率是

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型AaX^BY，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生患該病的子女幾率是

2

3

×

1

4

=

1

6

，生患紅綠色盲子女的概率為

1

4

，生下患病孩子的幾率是1-

5

6

×

3

4

=

3

8

．
（4）Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征（XXY）患者，Ⅲ₈的基因型為X^bX^bY，那么3號(hào)的基因型必然為X^BX^b，產(chǎn)生8號(hào)的病因是3號(hào)個(gè)體在減數(shù)第二次分裂時(shí)，一對(duì)姐妹染色單體沒(méi)分開(kāi)，移向細(xì)胞同一極造成的．
（5）通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展．
故答案為：
（1）多基因遺傳病   染色體異常遺傳病  隱
（2）X^AX^a或X^AX^A   

1

4

（3）常  

3

8

（4）3  二次
（5）遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷

點(diǎn)評(píng)：本題考查了遺傳系譜圖的判斷及概率的計(jì)算，根據(jù)遺傳系譜圖及題干中的條件，準(zhǔn)確的判別患病類型是解題的關(guān)鍵．