9.人體血清膽固醇(TC)正常范圍是3.5~6.1mmol/L,高膽固醇血癥的純合子患者TC濃度為19,6~26.0mmol/L,雜合子患者TC濃度為6.2~14.3mmol/L.如圖為某家族中高膽固醇血癥的遺傳系譜圖,下列分析不正確的是( 。
A.此遺傳病是由顯性基因控制的
B.此病的致病基因位于常染色體上
C.此病患者婚后選擇生育女孩可避免致病基因的傳遞
D.Ⅲ-7與正常女子婚配所生后代患病概率為100%

分析 分析系譜圖;系譜圖中雜合子為患者,由此可知該遺傳病時(shí)由顯性基因控制的,且患病男性有雜合子和純合子之分,說(shuō)明此病的致病基因位于常染色體上,屬于常染色體顯性遺傳。

解答 解:A、系譜圖中雜合子為患者,由此可知該遺傳病時(shí)由顯性基因控制的,A正確;
B、該病為顯性遺傳病,且患病男性有雜合子和純合子之分,說(shuō)明此病的致病基因位于常染色體上,B正確;
C、此病的致病基因位于常染色體上,后代男女發(fā)病率相同,因此患者婚后選擇生育女孩不可避免致病基因的傳遞,C錯(cuò)誤;
D、相關(guān)基因用A、a表示,由于Ⅲ-7為純合子,則其基因型為AA,其與正常女子(aa)婚配所生后代患病概率為100%,D正確.
故選:C.

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖中的信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源:2016屆云南省高三上學(xué)期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

水稻的非糯性(W)對(duì)糯性(w)是一對(duì)相對(duì)性狀。含W的花粉遇碘變藍(lán),含w的花粉遇碘不變藍(lán),把WW和ww雜交得到的F1種子播下去,長(zhǎng)大開(kāi)花后取出一個(gè)成熟的花藥,取其中的全部花粉,滴一滴碘液,在顯微鏡下觀察,可見(jiàn)花粉

A.全部變藍(lán) B.全不變藍(lán) C.1/2變藍(lán) D.3/4變藍(lán)

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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國(guó)際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

細(xì)胞學(xué)說(shuō)揭示了

A.植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的區(qū)別

B.生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性

C.細(xì)胞為什么要產(chǎn)生新細(xì)胞

D.人們對(duì)細(xì)胞的認(rèn)識(shí)是一個(gè)艱難曲折的過(guò)程

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

17.如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖.為探究Ⅱ3患病的原因,研究人員作出假設(shè):Ⅱ3患病是因其X染色體上的基因發(fā)生隱性突變而起的.那么下列檢測(cè)結(jié)果能支持該假設(shè)的是(  )
A.2、Ⅱ1為純合子B.1、Ⅲ6為純合子
C.4、Ⅱ5的X染色體不具有致病基因D.4、Ⅲ4的一條X染色體具有致病基因

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

4.人類(lèi)對(duì)遺傳的認(rèn)知逐步深入:
(1)在孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中,純合的黃色圓粒(YYRR)與綠色皺粒(yyrr)的豌豆雜交,若將F2中黃色皺粒豌豆自交,其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個(gè)體占$\frac{1}{6}$.進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個(gè)堿基對(duì),但r基因編碼的蛋白質(zhì)(無(wú)酶活性)比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個(gè)+6氨基酸,推測(cè)r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)終止密碼(子).
(2)摩爾根用灰身長(zhǎng)翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交,將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交,子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型,比例不為1:1:1:1,說(shuō)明F1中雌果蠅產(chǎn)生了4種配子.實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律,原因是這兩對(duì)等位基因不滿(mǎn)足該定律“非同源染色體上非等位基因”這一基本條件.
(3)格里菲思用于轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的肺炎雙球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類(lèi)型,R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生.利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)了S型菌,有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生,但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為SⅢ,否定了這種說(shuō)法.
(4)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,該模型用堿基對(duì)排列順序的多樣性解釋DNA分子的多樣性,此外,堿基互補(bǔ)配對(duì)的高度精確性保證了DNA遺傳信息的穩(wěn)定傳遞.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

14.如圖為某家系遺傳系譜圖,已知I2患白化病,III3患紅綠色盲癥,如果IV1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率是$\frac{9}{16}$,那么需要滿(mǎn)足以下哪項(xiàng)條件( 。
A.III1攜帶白化病基因,III2白化病、紅綠色盲癥基因均攜帶
B.II4、II5、III1均攜帶相關(guān)致病基因
C.II 5、III1均不攜帶相關(guān)致病基因
D.II4、II5攜帶白化病基因、III1不攜帶白化病基因

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

1.玉米有早熟和晚熟兩個(gè)品種,該性狀的遺傳涉及兩對(duì)等位基因,分別用A、a,B、b表示.為探究玉米早熟和晚熟的遺傳規(guī)律,科學(xué)家進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)1:早熟×晚熟,F(xiàn)1表現(xiàn)為早熟,F(xiàn)2表現(xiàn)為15早熟:1晚熟;
實(shí)驗(yàn)2:早熟×晚熟,F(xiàn)1表現(xiàn)為早熟,F(xiàn)2表現(xiàn)為3早熟:1晚熟;
(1)據(jù)試驗(yàn)結(jié)果可知該玉米的早熟晚熟性狀的遺傳符合孟德?tīng)柼岢龅倪z傳因子分離和自由組合的假說(shuō),該假說(shuō)不僅能夠解釋已有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果還能夠預(yù)測(cè)另一些實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因此該假說(shuō)是正確的.
(2)實(shí)驗(yàn)1中F2中早熟個(gè)體的基因型有8種,F(xiàn)1測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為早熟:晚熟=3:1.如果對(duì)F2中早熟品種測(cè)交,應(yīng)在雌蕊成熟前套袋,其后代表現(xiàn)型為1:1的個(gè)體占$\frac{4}{15}$
(3)實(shí)驗(yàn)2的親本中,早熟品種的基因型為AAbb或aaBB,F(xiàn)2中早熟品種自花傳粉,后代中的表現(xiàn)型情況為早熟:晚熟=5:1,F(xiàn)2中早熟品種隨機(jī)傳粉,后代表現(xiàn)型情況為早熟:晚熟=8:1
(4)若要用性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)來(lái)模擬某個(gè)體產(chǎn)生雌配子的遺傳情況,應(yīng)準(zhǔn)備4個(gè)小桶;若用有色的小球代表等位基因,應(yīng)準(zhǔn)備4種顏色的小球,且實(shí)驗(yàn)取球的過(guò)程中,要閉上眼睛,同時(shí)取球,保證實(shí)驗(yàn)的隨機(jī)性.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

18.回答下列關(guān)于遺傳與遺傳物質(zhì)的相關(guān)問(wèn)題.
調(diào)查發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳。ɑ?yàn)锽、b)和乙遺傳。ɑ?yàn)門(mén)、t)患者,系譜圖如圖1所示,已知其中Ⅱ6不攜帶乙病的致病基因.

(1)甲病的遺傳方式為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病,乙病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。
(2)I1的基因型為T(mén)tBB或TtBb或TtXBXb.Ⅲ11的基因型為T(mén)tbb或TtXbY.
(3)若檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅱ4不攜帶甲致病基因,則Ⅱ5和Ⅱ6再生一個(gè)孩子,只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$.若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{5}{16}$.
 若檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅱ4攜帶致病基因,致病基因是由正;蛐蛄兄幸粋(gè)堿基對(duì)的替換而形成的.圖2顯示的是B和b基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn).分別提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的DNA,經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟,再用特異性單鏈核酸片段做分子雜交,結(jié)果見(jiàn)圖3.另已知一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中b基因的頻率為q.

(4)Ⅲ10的基因型是BB或Bb.
(5)據(jù)圖2和圖3可判斷單鏈核酸與B基因結(jié)合的位置位于酶切位點(diǎn)①與②之間.
(6)如果Ⅲ10與一正常男性隨機(jī)婚配,他們第一個(gè)孩子患病的概率為$\frac{q}{3(1+q)}$.
(7)Ⅲ10與一正常男性婚配,若第一個(gè)孩子是患者,則他們第二個(gè)孩子正常的概率為$\frac{3}{4}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

16.下列為某家族白化。ㄆつw中無(wú)黑色素)的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答(相關(guān)的遺傳基因用A、a表示)

(1)白化病的基因位于常(常、X)染色體上,是隱(顯、隱)性基因.
(2)第一代雙親1號(hào)的基因型是Aa,2號(hào)的基因型是Aa.
(3)5號(hào)的基因型是aa,其表現(xiàn)型為白化。
(4)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎,患病的可能性為$\frac{1}{3}$.Ⅲ10和Ⅲ11結(jié)婚(近親結(jié)婚),他們的后代患病的可能性為$\frac{1}{6}$.

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