Question

下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病的遺傳方式是                         
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是        。
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病。
①Ⅲ11采取下列哪種措施     （填序號(hào)），原因是                        。
②Ⅲ9采取下列哪種措施      （填序號(hào)），原因是                        。

A．染色體數(shù)目檢測(cè)

B．基因檢測(cè)

C．性別檢測(cè)

D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)

（4）若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是         。

Answer 1

（1）常  顯（2）X   隱（3）①D     Ⅲ11的基因類型為，與正常人婚配，孩子均正常 ②B或C或BC，Ⅲ9的基因型為或，與正常人婚配，女孩均正常，男孩可能患病。（4）

解析試題分析：從圖可知，甲病對(duì)我7、8有病其女兒11無病可知是常染色體上顯性遺傳病，3、4無乙病10患病，則為隱性遺傳病，根據(jù)題意可知，3不攜帶致病基因，所以乙病為伴X染色體中遺傳病，若是常染色體上，其后代10一定不患病，對(duì)于甲�。焊鶕�(jù)甲病遺傳系譜圖II－5，II－6，III－3的關(guān)系，由口訣“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，則甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙�。焊鶕�(jù)乙病遺傳系譜圖II－1，II－2，III－2的關(guān)系，由口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性”。還可用假設(shè)法進(jìn)一步驗(yàn)證，如果是常染色體遺傳病，則II－1一定是乙病的攜帶者，這明顯與題意矛盾。所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ11的基因類型為，與正常人婚配，孩子均正常，所以無需檢測(cè)。Ⅲ9的基因型為或，與正常人婚配，女孩均正常，男孩可能患病。所以應(yīng)采用基因檢測(cè)、性別檢測(cè)來確定。從甲病看，Ⅲ－２的基因型為A，II－1aa一定要把一個(gè)a給Ⅲ－２，所以Ⅲ－２的基因型一定為Aa 。從乙病看，Ⅲ－２的基因型為X^bY。兩者組合Ⅲ－２的基因型為AaX^bY。本小題主要考查有關(guān)概率的計(jì)算問題，若Ⅲ-１與Ⅲ-４結(jié)婚,生一個(gè)患病孩子的概率是多少，必須先清楚Ⅲ-１與Ⅲ-４的基因型及概率。甲病：Ⅲ-１：aa×Ⅲ-４：1/3AA,2/3Aa 甲�。�1/3×1＋2/3×1/2=2/3；無甲�。�2/3×1/2＝1/3。乙�。河蓷l件知II－1：X^BY，II－2：X^BX^b Ⅲ-１：1/2X^BX^b ，1/2X^BX^B×Ⅲ-４：X^BY 乙�。�1/2X^BX^b ×X^BY：1/2×1/4=1/8；無乙�。�1－1/8=7/8。（或者：1/2×1+1/2×3/4=7/8。）只患甲病概率：患甲病概率×不患乙病概率= 2/3×7/8=7/12只患乙病概率：患乙病概率×不患甲病概率=1/3×1/8=1/24只患一種病概率：只患甲病概率+只患乙病概率=7/12＋1/24＝15/24�；純煞N病概率：患甲病概率×患乙病概率 = 2/3×1/8=1/12患病概率：患甲病概率 + 患乙病概率 － 甲乙病都患概率= 1－7/24＝17/24不患病概率：1－患病概率= 1/3×7/8＝7/24
考點(diǎn)：考查有關(guān)人類遺傳病類型的判斷及檢測(cè)。
點(diǎn)評(píng)： “有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性”，則甲病為常染色體顯性遺傳病�！盁o中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子皆病為伴性”。