Question

6．以下為某家族甲病（ 設(shè)基因為A、a ）和乙病（ 設(shè)基因為B、b ）的遺傳家系圖，其中Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因．

請回答：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性，判斷依據(jù)：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病，其女兒Ⅲ₅為患者．
（2）乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性，判斷依據(jù)：Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙�。�
（3）Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D．
（4）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中一條多肽鏈（由164個氨基酸組成）在乙病患者體內(nèi)為僅含前54個氨基酸的異常多肽鏈．異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是基因突變，由此導(dǎo)致正常mRNA第55位密碼子變?yōu)榻K止密碼子．
（5）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ₃與一正常女性結(jié)婚，生育了一個患乙病的女孩．若這對夫婦再生育，請推測子女的可能情況，用遺傳圖解表示．（標(biāo)明表現(xiàn)型及比例）．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病、Ⅲ₅患甲病，無中生有為隱性；Ⅲ₅為女性患者，而其父親正常，所以不可能是伴X隱性遺傳病，因此，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．由于Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答 解：（1）（2）根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病、Ⅲ₅患甲病，無中生有為隱性；Ⅲ₅為女性患者，而其父親正常，所以不可能是伴X隱性遺傳病，因此，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．由于Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病，所以乙病屬于伴X隱性遺傳�。�
（3）由Ⅰ₂基因型為bbX^dY，Ⅰ₁Ⅱ₃正常Ⅱ₂只患甲病可知，Ⅱ₂基因型為bbX^DX^d，所以Ⅰ₁為BbX^DX^- 即：BbX^DX^d 或BbX^DX^D．
（4）正常人體中的一種多肽鏈由164個氨基酸組成，而患者體內(nèi)為僅含54個氨基酸的異常多肽鏈，其產(chǎn)生的根本原因是基因突變．僅含有前54個氨基酸說明之后的氨基酸并未合成，即第55位密碼子變成了終止密碼子．
（5）若僅考慮乙病，Ⅲ₃的基因型為X^dY，與一正常女性結(jié)婚，生育了一個患乙病的女孩，說明該正常女性是攜帶者X^DX^d．這對夫婦婚配的遺傳圖解如圖；

故答案為：
（1）常染色體隱性Ⅱ₃和Ⅱ₄不患甲病，其女兒Ⅲ₅為患者 
（2）伴X染色體隱性Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，而Ⅲ₁和Ⅲ₃都患乙病，其父母都不患乙病
（3）BbX^DX^d或BbX^DX^D
（4）基因突變   55
（5）

點評 解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系以及遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程．此題主要考查的是性狀及其表現(xiàn)、基因與性狀的關(guān)系、人類常見的遺傳病及其遺傳、做題時要抓住題目的主要信息，識圖、分析、解答．