【題目】分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑。為了合成該有機(jī)物，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線。

試回答下列問(wèn)題：

（1）A物質(zhì)與H2發(fā)生加成反應(yīng)后，產(chǎn)物的名稱(chēng)為(系統(tǒng)命名) ；合成路線中反應(yīng)③所屬反應(yīng)類(lèi)型為 。

（2）反應(yīng)④的化學(xué)方程為 。

（3）有機(jī)物D中總共有 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其核磁共振氫譜的峰面積比為 。

（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。

（5）E的同分異構(gòu)體(含苯環(huán))總共有 種，寫(xiě)出一種同時(shí)滿(mǎn)足下列兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。要求：① 屬于芳香族化合物。②不能與金屬Na反應(yīng)。

【答案】（1）2—甲基丁烷 氧化反應(yīng)

（2）

（3）4 1:1:3:3

（4）

（5）4

【解析】

試題分析：（1）A和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，去掉兩個(gè)溴原子，且這兩個(gè)碳原子再形成一個(gè)共價(jià)鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，與氫氣加成生成烷烴，其名稱(chēng)為2－甲基丁烷；反應(yīng)②是鹵代烴在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，羥基取代了溴原子的位置，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B發(fā)生氧化，羥基被氧化物羧基，另一個(gè)羥基連接碳上無(wú)氫不能被氧化；

（2）對(duì)比、D的分子式，D比缺少一個(gè)H2O，說(shuō)明發(fā)生消去反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

（3）根據(jù)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中總共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其核磁共振氫譜的峰面積比為1:1:3:3；

（4）根據(jù)反應(yīng)⑤的條件，可知發(fā)生的水解反應(yīng)，羥基取代了氯原子的位置，推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，E、D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，因此反應(yīng)④的方程式為；

（5）E是苯甲醇，其含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體可以是苯甲醚、甲基苯酚（含有鄰間對(duì)三種），共計(jì)是4種；①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)。②不能與金屬Na反應(yīng)，說(shuō)明不存在羥基。因此符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】有機(jī)物A的分子式為C11H12O4，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。A、B、C、D、E的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

（1）B中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。

（2）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，A可以發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有 (填序號(hào))。A．加成反應(yīng) B．消去反應(yīng) C．酯化反應(yīng) D．取代反應(yīng)

（3）寫(xiě)出A在濃硫酸作用下水解的化學(xué)方程 。

（4）已知芳香族化合物M與A互為同分異構(gòu)體，M經(jīng)①、②兩步反應(yīng)得甲酸、B和另一有機(jī)物，M有兩種可能的結(jié)構(gòu)，其對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、 。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】【有機(jī)化學(xué)】有機(jī)物A（C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。

已知：

① B分子中沒(méi)有支鏈。

② D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。

③ D、E互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。

④ F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

（1） 請(qǐng)寫(xiě)出A、D、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 A： ；D： ；F： 。

（2） B可以發(fā)生的反應(yīng)有 （選填序號(hào)）。

①取代反應(yīng) ②消去反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④氧化反應(yīng)

（3） D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)依次是 、 。

（4） 寫(xiě)出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

（5） B→C的化學(xué)方程式是 ，C發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式為 。

（6） 某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時(shí)，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無(wú)紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是 。（選填序號(hào)）

①加入的C過(guò)多

②加入的C太少

③加入CuSO4溶液的量過(guò)多

④加入CuSO4溶液的量不夠

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】利用如下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，儀器①②③中裝下列試劑，③中現(xiàn)象描述正確的是

選項(xiàng)

①

②

③

試管③中現(xiàn)象

A

濃鹽酸

Na2SO3

Ba(NO3)2溶液

無(wú)現(xiàn)象

B

稀鹽酸

大理石

苯酚鈉溶液

產(chǎn)生白色沉淀

C

稀鹽酸

大理石

CaCl2溶液

產(chǎn)生白色沉淀

D

濃硫酸

銅片

KI—淀粉溶液

溶液變藍(lán)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】非諾洛芬是一種治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過(guò)以下方法合成：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為______________(填名稱(chēng))。

（2）反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。

（3）在上述五步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。

（4）B的一種同分異構(gòu)體滿(mǎn)足下列條件：

Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。

寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。

(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】芳香酯Ⅰ的合成路線如下：

A．C8H16OE.C7H7ClI.C23H22O3

已知以下信息：①A—I均為芳香族化合物，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D的相對(duì)分子質(zhì)量比C大4，E的核磁共振氫譜有3組峰。②

③

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A→B的反應(yīng)類(lèi)型為，D所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為，E的名稱(chēng)為。

（2）E→F與F→G的順序能否顛倒（填“能”或“否”），理由.

（3）B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

（4）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（5）符合下列要求A的同分異構(gòu)體還有種。

①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H2②芳香族化合物

（6）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

化合物X是一種香料，按圖所示的路線合成，請(qǐng)回答：

已知：

（1）．烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________，生成B的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。

（2）．F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是____________，已知F能與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出化學(xué)方程式：____________________。

（3）．D→E的反應(yīng)類(lèi)型是_________，E+C→G的化學(xué)方程式：___________________。

（4）．對(duì)于化合物X，下列說(shuō)法正確的是___________（填序號(hào)）。

A．0.1molX充分燃燒約消耗224L空氣（標(biāo)況）

B．X苯環(huán)上的一氯代物有三種

C．X可使Br2的CCl4溶液和KmnO4（H+）溶液褪色，且原理相同

D．X在酸性條件下的水解產(chǎn)物均可與C2H5OH反應(yīng)

⑸．與G含有相同官能團(tuán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有____________種，W為其中一種，具有下列結(jié)構(gòu)特征：A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B．核磁共振氫譜顯示有五組峰，峰面積之比為6:2:2:1:1。寫(xiě)出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。

⑹．以甲苯和乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成二苯甲酸乙二酯，寫(xiě)出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】具有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)的姜黃素有抗氧化、保肝護(hù)肝、抑制腫瘤生長(zhǎng)等功能。它的一種合成路線如圖所示:

已知:①E、G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②R—CHO+R'—CH2—CHO（R、R'表示烴基或氫）。

③

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

（1）G的名稱(chēng)是 ；D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。

（2） A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是 。

（3）據(jù)最新報(bào)道，乙烯與雙氧水在催化劑作用下反應(yīng)生成B，產(chǎn)率較高。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。

（4）姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（5）在J的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有 種。

A．既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

B．遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

（6）參照上述流程，以苯乙烯為原料，設(shè)計(jì)路線制備某藥物中間體: 。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

Ⅰ．水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

（1）下列關(guān)于水楊酸的敘述正確的是_______________。

A．與互為同系物

B．水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上

C．水楊酸既可以看成是酚類(lèi)物質(zhì)，也可以看成是羧酸類(lèi)物質(zhì)

（2）將水楊酸與______________溶液作用，可以生成；請(qǐng)寫(xiě)出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式_______________。

Ⅱ．用質(zhì)譜法分析得知某鏈狀烯烴的相對(duì)分子質(zhì)量為124。用酸性KMnO4溶液氧化，得到兩種產(chǎn)物：a．CH3COOH， b．

R1-CH=CH-R2R1-COOH + R2-COOH

（3）a的名稱(chēng)為________________。

（4）寫(xiě)出該烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

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