圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。
(1) 圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是___________________。
(3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________
(1)常 顯
(2)不一定 基因型有兩種可能
(3)XBXb 1/8
解析試題分析:由題意可知,甲病為常顯,所以2代3號的基因型為aaXBX-,2代4號的基因型為AaXBY,所以3代8號的基因型為A_XBY,即為1/2AaXBY或1/2aaXBY。因Ⅲ7正常,所以Ⅱ4基因型為AaXBY,所以Ⅲ8基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY,Ⅲ5為色盲患者,所以基因型為aaXbXb,二者生出患甲病孩子(A—)的概率為1/2×1/2=1/4,生出患色盲的男孩概率為1/2,合起來即1/4×1/2=1/8。
考點:遺傳圖譜
點評:本題考查了學(xué)生的理解分析計算能力,難度較大,解題的關(guān)鍵是明確遺傳圖譜的判斷方法。
科目:高中生物 來源:2012屆黑龍江省大慶實驗中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B_b)。請據(jù)圖回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于________染色體上,是________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是________________________________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是____________________。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。
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科目:高中生物 來源:2015屆山東濟(jì)南一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常? ,理由是 。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2013屆遼寧省高二第一次考試生物試卷 題型:綜合題
(8分)圖甲、乙是兩個家族系譜圖,乙家族患色盲(B-b)。請據(jù)圖回答。
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常? ,原因是 。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年河北省保北十二縣市高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳(答顯性或隱性)。
(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚,他們想生一個男孩,你認(rèn)為是否最佳選擇 ,理由是 。
(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號常染色體有3條?赡艿脑蚴撬母赣H(或母親)在減數(shù)分裂形成配子時,在減數(shù)第一次分裂時, 沒有分開,進(jìn)入同一個 ;或減數(shù)第二次分裂時, 沒有分離,進(jìn)入同一個精子或卵細(xì)胞,因而形成具有2條21號染色體的精子(或卵細(xì)胞),它與正常的卵(或精子)結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體。
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