一個基因為Aa的個體,在減數(shù)分裂過程中A和a發(fā)生分離的時間為(  )

A.減數(shù)分裂間期     B.減數(shù)第一次分裂后期

C.減數(shù)第二次分裂后期  D.減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期

B


解析:

考查基因分離定律的細胞學(xué)基礎(chǔ)。A和a是一對等位基因,位于一對同源染色體上,具有一定的獨立性。在減數(shù)分裂形成配子時,等位基因隨著同源染色體的分開而分離,分別進入不同的配子中。同源染色體的分離是在減數(shù)第一次分裂的后期,因此,A和a這對等位基因的分離也在該階段。

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相關(guān)習題

科目:高中生物 來源: 題型:

2.(9分)請分析下列有關(guān)人類遺傳病的問題。

(1)21三體綜合征屬于__________遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為__________。

(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關(guān)知識進行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。

(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用____________________技術(shù)大量擴增細胞,用____________________處理使細胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。

(4)下圖是某單基因遺傳。ɑ驗锳,a)家系圖,已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6

①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因,該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有__________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是______________________________________________________________________。

③若7號與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚,生一患病兒子的概率為__________。

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