形成XXY個體的原因分析不正確的是                                    （    ）                                  

A．減數(shù)第一次分裂形成異常的精子（XY）

B．減數(shù)第一次分裂異常形成異常的卵細胞（X X）

C．減數(shù)第二次分裂異常形成異常的卵細胞（X X）

D．減數(shù)第二次分裂形成異常的精子（X X）

D  


解析:

減數(shù)第二次分裂形成異常的精子（X X）與正常卵細胞（X）結(jié)合,不可能形成XXY個體.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

(14分)以下是有關(guān)果蠅實驗的內(nèi)容。

       (1)摩爾根等人用純種灰身殘翅果蠅與純種黑身長翅果蠅交配，所獲子代（F1）全部為灰身長翅。請你設(shè)計實驗探究灰身—黑身、長翅—殘翅的遺傳行為是否符合基因的自由組合定律？

       實驗步驟：

       第一步：                                                                  。

       第二步：                                                                  。

       結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：                                                         

                                                                                 。

       (2)摩爾根的學(xué)生Bridges曾多次做了紅艷雄蠅和白眼雌蠅交配實驗，發(fā)現(xiàn)有少數(shù)（約1/2000）的例外個體，如白眼雌蠅或紅眼雄蠅等，鏡檢發(fā)現(xiàn)其性染色體組成分別是XXY和X0（只有一條X染色體，沒有Y染色體）。請說明這兩種例外個體形成的原因。

    ①形成例外個體白眼雌蠅（XXY）的精子和卵細胞的染色體及基因依次是           

            、                      。

       ②形成例外個體紅眼雄蠅（X0）的精子和卵細胞的染色體及基因依次是           

            、                      。

    ③請從減數(shù)分裂過程中分析形成異常配子的原因：                              。

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科目：高中生物 來源：2010屆四川省自貢市高三三診試題理科綜合生物部分） 題型：綜合題

果蠅的卵原細胞在減數(shù)分裂形成卵細胞過程中常會發(fā)生染色體不分開的現(xiàn)象，因此，常出現(xiàn)性染色體異常的果蠅，并產(chǎn)生不同的表現(xiàn)型，如下表所示：

受精卵中異常的性染色體組成方式
表現(xiàn)型
XXX
在胚胎期致死，不能發(fā)育為成蟲
YO（體細胞中只有一條Y染色體，沒有X染色體）
在胚胎期致死，不能發(fā)育為成蟲
XXY
表現(xiàn)為雌性可育
XO（體細胞中只有一條X染色體，沒有Y染色體）
表現(xiàn)為雄性不育
 (1)經(jīng)分析出現(xiàn)異常受精卵XXY的原因，可能是由于雌果蠅次級卵母細胞減數(shù)分裂第二次分裂后期著絲點分離后，兩條XX沒有平均分配到兩極，產(chǎn)生異常卵細胞XX，與正常精子Y結(jié)合后形成異常受精卵XXY；除此以外，最可能是                             
                                                                          。
(2)研究發(fā)現(xiàn)，果蠅的白眼性狀是由基因隱性突變（D→d）引起的性狀改變，且該基因不在Y染色體上，現(xiàn)有一定數(shù)量的白眼和紅眼果蠅（均有雌雄個體），請你通過一次雜交實驗確定這對相對性狀是否為伴性遺傳。(果蠅一次交配的后代數(shù)量較多，不考慮突變情況)
①你選擇的親本的表現(xiàn)型為                             
②對可能出現(xiàn)的結(jié)果進行分析：
如果                                                    ，則為常染色體遺傳；
如果                                                 ，則為伴x染色體遺傳。
③寫出伴性遺傳的圖解
(3)在上述實驗中，如果已確定果蠅控制眼色的基因位于X染色體上，我們再重復(fù)多次該實驗(所選親本組合與上述實驗相同)發(fā)現(xiàn)，在上述結(jié)果③的基礎(chǔ)上有少數(shù)例外，大約每2000個子代個體中，有一個白眼雌蠅或紅眼雄蠅(不育)。根據(jù)上表信息，我們可以判斷出實驗中出現(xiàn)的少數(shù)例外的白眼雌蠅或紅眼雄蠅(不育)的基因型為           、          ，這種性狀的出現(xiàn)是由于                            (變異來源)引起的。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年江西名校聯(lián)盟高三12月調(diào)研考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（12分）人類的遺傳病有常染色體顯或隱性遺傳病、伴性遺傳病和染色體異常遺傳病�；卮鹨韵聠栴}：

（1）下圖1是一種常染色體遺傳病的系譜圖，且Ⅱ－3不含該遺傳病的致病基因。

①該家族所患的是一種染色體_____（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。

②假如，自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100，那么Ⅲ－9與一位正常男性婚配，生一個正常男孩的概率為________。

（2）下圖2所示的五個家庭，所患遺傳病類型各不相同，且致病基因均位于性染色體上。

①1號家庭所患遺傳病和5號家庭所患遺傳病，在自然人群中男性與女性的患病率大小關(guān)系分別為________________。

②2號家庭的女兒與一位正常男性婚配，所生子女患該遺傳病的概率為________。

③如控制3號家庭的遺傳病的等位基因為A－a，則該遺傳病男性的基因型為________。

④4號家庭的患病兒子結(jié)婚后，從優(yōu)生角度考慮，他們應(yīng)生________（填“男孩”或“女孩”）。

克氏綜合癥屬于染色體異常遺傳病，患者性染色體為XXY。對一位克氏綜合癥個體的染色體進行檢查時得知其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明形成該克氏綜合癥個體的原因是________________________。

 

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科目：高中生物 來源：2014屆河北省高二上學(xué)期調(diào)研考試（一）生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列說法正確的是

①XYY個體產(chǎn)生的原因可能是在減數(shù)第二次分裂時復(fù)制的Y染色體未分離

②XXY個體產(chǎn)生的原因只能發(fā)生在卵細胞形成的過程中

③人的體細胞中只有第13號，第18號或第21號染色體多了一條時才表現(xiàn)出嚴重的病癥

④目前未發(fā)現(xiàn)第1號染色體多一條的嬰兒可能是發(fā)生這類變異的受精卵不能發(fā)育或在胚胎早期就死亡了的緣故

A．①④   B．②④   C．①③   D．②③

 

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