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高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；驗锽，色盲為基因為b）:

性狀	表現(xiàn)型	2001屆		2002屆		2003屆		2004屆
性狀	表現(xiàn)型	男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色覺	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有__________________________________的特點。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因為A,隱性基因為a),但其父母均為耳垂離生,該同學的基因型為___________,母親的基因型為_________,父親色覺正常的概率為_________。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ₇Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人群中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋€無親緣關系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；驗锽，色盲為基因為b）：

性狀	表現(xiàn)型	2001屆		2002屆		2003屆		2004屆
性狀	表現(xiàn)型	男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色覺	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有的特點。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因為A，隱性基因為a），但其父母均為耳垂離生，該同學的基因型為_______ ，母親的基因型為______ _ ，父親色覺正常的概率為____ ____。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是___ _______。在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋€無親緣關系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

(1)上述表格中可反映出紅綠色盲遺傳具有_____________________特點。

(2)興趣小組在調(diào)查紅綠色盲男生甲的家族遺傳病史時記錄如下：

男生甲：除外祖父是色盲患者外，祖父、祖母、外祖母、父母均正常。請問：男生甲的色盲基因是祖輩中的__________傳遞給他的，這種傳遞特點在遺傳學上稱為__________。

(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ₁₀)患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ₁₀與Ⅲ₈婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是____________。

在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋€無親緣關系的正常男人婚配。他們所生患白化病男孩的概率為__________。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年新疆烏魯木齊市第八中學高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：色覺正�；驗锽，色盲為基因為b）：

性狀	表現(xiàn)型	2001屆		2002屆[來源:學科網(wǎng)ZXXK]		2003屆		2004屆
性狀	表現(xiàn)型	男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色覺	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有的特點。
（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生（耳垂顯性基因為A，隱性基因為a），但其父母均為耳垂離生，該同學的基因型為_______ ，母親的基因型為______ _ ，父親色覺正常的概率為____ ____。
（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患

有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病

的概率是___ _______。在當?shù)厝巳褐屑s200個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當?shù)匾粋€無親緣關系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。

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科目：高中生物 來源：2010年四川省綿陽市高二下學期期中試題生物卷 題型：綜合題

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二興趣小組的同學對某小學一年級的全體學生進行遺傳病的調(diào)查，在調(diào)查中針對兩個患病的同學小王和小李的遺傳病繪制了兩個家族的系譜圖，如下：

I、在小王的家族中，患有一種遺傳�。@性基因用A表示，隱性基因用a表示），興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖，但不慎將其撕破，留下的殘片如圖一，請問：

（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于小王家族系譜圖碎片的是。

（2）7號的基因型是，16號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為。

（3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是。

（4）對于該遺傳病，大約在70個表現(xiàn)正常的人中有一個攜帶者，若17號與一個無親緣關系的正常男性婚配，他們所生孩子患該病的概率為。

II、在小李的家族中，有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示），有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)，如圖二所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ₆不攜帶致病基因。問：

（5）甲遺傳病的致病基因位于___ ____染色體上；乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。

（6）III₇和III₈為異卵雙生兄弟，那么這兩兄弟基因型相同的概率為。

（7）寫出下列兩個個體的基因型： Ⅲ₉_________，Ⅲ₁₁__________。Ⅲ₉可能產(chǎn)生的配子類型有種，在一次排卵時若該卵細胞的基因型為dX^b的概率為。

（8）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，若生一個男孩患甲病的概率為；生一個患乙病女孩的概率為__________；子女中同時患兩種遺傳病的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2012屆新疆烏魯木齊市高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題

性狀	表現(xiàn)型	2001屆	2002屆[來源:ZXXK]	2003屆	2004屆
男	女	男	女	男	女	男	女
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）上述表格中可反映出色盲遺傳具有的特點。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

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