Question

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是

 

．
（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的

 

病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意

 

．
（3）圖2中甲病的遺傳方式為

 

．若Ⅱ₃不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為

 

．如果Ⅲ₉與Ⅲ₁₂結(jié)婚，所生育的子女患病的概率是

 

，由此可見預(yù)防遺傳病最有效的措施是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

專題：

分析：從圖1曲線可知看出，多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升），染色體異常遺傳病多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了，遺傳病的發(fā)病率通常采用單基因遺傳病調(diào)查．

解答： 解：（1）圖1中實(shí)線代表多基因遺傳病，明顯看出成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加．
（2）遺傳病的發(fā)病率通常采用單基因遺傳病調(diào)查，要調(diào)查足夠大的樣本，而且要隨機(jī)取樣，避免人為因素的干擾使結(jié)果更準(zhǔn)確．
（3）首先確定遺傳病類型：由Ⅱ₇、Ⅱ₈，有中生無，知甲病為顯性，由Ⅱ₇、Ⅲ₁₁患病不一致，知甲病不是伴X顯，而是常染色體顯性；由Ⅱ₃、Ⅱ₄，無中生有，知乙病為隱性，由已知假設(shè)Ⅱ₃不是乙病基因的攜帶者，知乙病是伴X隱性．接著確定Ⅲ₉與Ⅲ₁₂基因型：由Ⅲ₉、Ⅲ₁₀知Ⅱ₃、Ⅱ₄基因型分別為aaX^BY、AaX^BX^b，所以Ⅲ₉基因型為

1

2

aaX^BX^b或

1

2

aaX^BX^B，由Ⅲ₁₁知Ⅱ₇、Ⅱ₈基因型分別為AaX^BY、AaX^B_，所以Ⅲ₁₂基因型為

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．最后算概率：先看每對基因，分別算出患甲病和乙病的概率，患甲病的概率為

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

，患乙病的概率為

1

8

，兩病兼患的概率為

2

3

×

1

8

=

1

12

，所以患病的概率=

2

3

+

1

8

-

1

12

=

17

24

．預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是禁止近親結(jié)婚，因?yàn)榻�親結(jié)婚使隱性遺傳病的患病率升高．
故答案為：
（1）成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加（或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）
（2）單基因遺傳病   隨機(jī)取樣，調(diào)查的群體足夠大
（3）常染色體顯性   伴X染色體隱性   

17

24

   禁止近親結(jié)婚

點(diǎn)評：本題具有一定綜合性，難度適中，屬于考綱中理解、應(yīng)用層次的要求，重在考查了遺傳病的三種類型和基因自由組合定律的應(yīng)用，要求考生具有一定的識圖分析能力，并且能夠通過系譜圖的判斷利用基因的自由組合定律計(jì)算相關(guān)概率．