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1.慢病毒載體是指以人類免疫缺陷病毒-1為來源的一種病毒載體.慢病毒載體系統(tǒng)主要由包裝載體和轉移載體組成,包裝載體攜帶的基因能夠控制合成病毒顆粒蛋白;轉移載體上除有基因載體必須的元件外,還有目的基因、病毒包裝、逆轉錄和整合所需基因.當轉移載體和包裝載體同時轉染包裝細胞后,進行病毒成分的合成和包裝,最終收獲到攜帶目的基因的“假病毒顆!保鐖D是科研人員利用慢病毒載體系統(tǒng)培育轉基因熒光鼠的主要過程.請分析回答:

(1)基因工程中運用的基因載體必須的元件有啟動子、終止子、復制原點、標記基因等.
(2)過程②利用了“假病毒顆!本哂星秩拘院湍軐NA整合到受體細胞染色體DNA上特點.與正常病毒相比較,這種“假病毒顆!钡闹饕攸c是在宿主細胞中不能增殖(不具致病性).
(3)科學家利用ES細胞培育出轉基因動物依據(jù)的主要原理是ES細胞具有發(fā)育的全能性,在利用合成培養(yǎng)基培養(yǎng)ES細胞時,還要加入血漿、血清等天然成分.
(4)經鑒定,某嵌合小鼠產生的配子中有$\frac{1}{2}$帶有外源基因,請寫出利用該嵌合小鼠培育純合轉基因小鼠的思路:讓這只嵌合小鼠與普通小鼠雜交獲得F1,再讓F1中的轉基因小鼠相互交配、鑒定、篩選嵌合轉基因小鼠.

分析 分析題圖:圖示是科研人員利用慢病毒載體系統(tǒng)培育轉基因熒光鼠的主要過程,其中①表示轉移載體和包裝載體同時轉染包裝細胞;②表示將收集的“假病毒”導入ES細胞,使目的基因整合到ES細胞染色體上并表達;③表示將導入目的基因的ES細胞注入囊胚中;④表示胚胎移植.

解答 解:(1)基因工程中運用的基因載體必須的元件有啟動子、終止子、復制原點、標記基因等.
(2)②表示將攜帶目的基因的“假病毒”導入ES細胞,該過程利用了“假病毒顆!本哂星秩拘院湍軐NA整合到受體細胞染色體DNA上特點.與正常病毒相比較,這種“假病毒顆粒”能進入宿主細胞,但不能再宿主細胞中增殖(不具致病性).
(3)ES細胞具有發(fā)育的全能性,因此利用ES細胞可培育出轉基因動物;動物細胞培養(yǎng)時,培養(yǎng)基中除了要加入必要的成分,還要加入血清和血漿等天然成分.
(4)某嵌合小鼠產生的配子中有$\frac{1}{2}$帶有外源基因,利用該嵌合小鼠培育純合轉基因小鼠的思路:讓這只嵌合小鼠與普通小鼠雜交獲得F1,再讓F1中的轉基因小鼠相互交配、鑒定、篩選嵌合轉基因小鼠.
故答案為:
(1)復制原點    標記基因
(2)侵染性    在宿主細胞中不能增殖(不具致病性)
(3)ES細胞具有發(fā)育的全能性    血漿、血清
(4)讓這只嵌合小鼠與普通小鼠雜交獲得F1,再讓F1中的轉基因小鼠相互交配、鑒定、篩選嵌合轉基因小鼠

點評 本題結合圖解,考查基因工程和胚胎工程的相關知識,要求考生識記基因工程的原理及操作步驟,掌握各操作步驟中的細節(jié);識記胚胎干細胞的來源及特點;掌握基因分離定律的實質及應用,能結合圖中信息準確答題,屬于考綱識記和理解層次的考查.

練習冊系列答案
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(2)③表示制作洋蔥根尖細胞有絲分裂裝片的步驟,該步驟包括 ;④表示在低倍物鏡下觀察洋蔥根尖細胞時的一個視野,若要在高倍物鏡下清楚的觀察該細胞染色體的形態(tài)和數(shù)目,應將裝片向 方移動,觀察清楚后該細胞不能進入下一分裂時期的原因是

(3)請描述C步驟的操作過程 ;假設圖⑤是在顯微鏡下看到的一個處于質壁分離狀態(tài)的細胞,分析發(fā)生此現(xiàn)象的外因是 ,在圖中⑥處充滿著 ,某學生在進行F步驟觀察時,發(fā)現(xiàn)質壁分離不能復原,最可能的原因是

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9.如圖為轉基因豬的培育過程.請回答:

(1)在對胎豬細胞進行培養(yǎng)時,需要在細胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素,以防止培養(yǎng)過程中的污染.此外,應定期更換培養(yǎng)液,防止代謝產物積累對細胞自身造成危害.
(2)構建基因表達載體的目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發(fā)揮作用.基因表達載體的組成必須要有目的基因、啟動子、終止子和標記基因等.
(3)可用促性腺激素處理母豬以獲取更多的卵(母)細胞.
(4)重構胚發(fā)育到桑椹胚或囊胚階段才能進行胚胎移植,被移植的胚胎之所以能夠在受體母豬的子宮內存活,是因為受體母豬對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應.

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A.正常ADA基因替換了患者的缺陷基因
B.T淋巴細胞需在體外培養(yǎng)至無限增殖時再注入患者體內,保證體內有足量的攜帶正;虻腡淋巴細胞
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6.天然釀酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶類,用作發(fā)酵原料的淀粉需經一系列復雜的轉化過程才能被利用.研究者從某絲狀真菌中獲取淀粉酶基因并轉人釀酒酵母菌,獲得的釀酒酵母工程菌可直接利用淀粉產生酒精.請回答下列問題:
(1)將淀粉酶基因切割下來所用的工具是限制酶(限制性內切酶),用將淀粉酶基因DNA連接酶與載體拼接成新的DNA分子,下一步將該DNA分子導入受體細胞,以完成工程菌的構建.
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13.如圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細菌克隆示意圖.下列敘述正確的是(  )
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A組B組C組D組
細胞分裂素0.5mg•L-10.5mg•L-10.5mg•L-10.5mg•L-1
生長素0mg•L-10.1mg•L-10.2mg•L-10.5mg•L-1
再生叢芽外植體的比率(%)76.777.466.760.0
再生叢芽外植體上的叢芽平均數(shù)(個)3.16.15.35.0
(1)圖中的①②分別表示脫分化、再分化過程.
(2)MS培養(yǎng)基中主要成分包括大量元素、微量元素和有機物(或甘氨酸、維生素、蔗糖等).MS培養(yǎng)基中通常需要添加細胞分裂素和生長素,其作用是啟動細胞分裂、脫分化和再分化.
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