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關于物種形成與生物進化的敘述,正確的是( 。
A、生物進化的實質是種群基因頻率的改變
B、生物進化的原材料只來源于基因突變和基因重組
C、新物種的形成必須經過隔離
D、基因突變產生的有利變異決定生物進化的方向
考點:物種的概念與形成
專題:
分析:本題主要考查了現代生物進化理論的內容.
種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質是種群基因頻率的改變.突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產生分化,最終導致新物種形成.在這個過程中,突變和基因重組產生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件.
解答: 解:A、生物進化的實質是種群基因頻率的改變,A正確;
B、生物進化的原材料來源于基因突變、染色體變異和基因重組,B錯誤;
C、生殖隔離是新物種形成的標志,C正確;
D、自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,D錯誤.
故選:AC.
點評:本題主要考查學生對知識的記憶和理解能力.現代生物進化理論的主要內容是學習的重點知識.要注意辨析,種群基因頻率改變意味著生物進化了,但不一定產生新的物種.新物種的產生必須要經過生殖隔離.
練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:

南瓜皮色分為白色、黃色和綠色,皮色性狀的遺傳涉及兩對等位基因,分別用H、h和Y、y表示.現用白甲、白乙、黃色和綠色4個純合品種進行雜交實驗,結果如下:
實驗1:黃×綠,F1表現為黃,F1自交,F2表現為3黃:1綠;
實驗2:白甲×黃,F1表現為白,F1自交,F2表現為12白:3黃:1綠;
實驗3:白乙×綠,F1表現為白,F1×綠(回交),F2表現為2白:1黃:1綠;
分析上述實驗結果,請回答:
(1)南瓜皮色遺傳
 
(遵循/不遵循)基因自由組合定律.
(2)南瓜皮的色素、酶和基因的關系如圖1所示:

若H基因使酶1失去活性,則控制酶2合成的基因是
 
,白甲、白乙的基因型分別為
 
 

(3)若將實驗3得到的F2白皮植株自交,F3的皮色的表現型及比例是
 

(4)研究發(fā)現,與正常酶1比較,失去活性的酶1氨基酸序列有兩個突變位點,如圖2:據圖推測,h基因突變?yōu)镠基因時,導致①處突變的原因是發(fā)生了堿基對的
 
,導致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對的
 
.進一步研究發(fā)現,失活的酶1相對分子質量明顯小于正常酶1,出現此現象的原因可能是蛋白質合成
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是患甲。ǖ任换蛴肁、a表示)和乙。ǖ任换蛴肂、b表示)的遺傳家譜圖,3號和8號的家庭中無乙病史.下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的項是( 。
A、甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X隱性遺傳病
B、如果只考慮甲病的遺傳,12號是雜合體的幾率為
1
2
C、正常情況下5號個體的兒子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
D、如果都與無病史的男子結婚生育,11號無需進行產前診斷

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科目:高中生物 來源: 題型:

一種鷹的羽毛有條紋和非條紋、黃色和綠色的差異,已知決定顏色的顯性基因純合子不能存活.如圖顯示了鷹羽毛的雜交遺傳,下列描述不合理的是( 。
A、綠色對黃色完全顯性,且綠色純合致死
B、控制羽毛性狀的兩對基因自由組合
C、F1的綠色非條紋的個體測交,后代的性狀分離比是1:1:1:1
D、親本P中黃色非條紋個體是雜合體

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科目:高中生物 來源: 題型:

分析科學探究資料,回答下列問題
Ⅰ.某生物興趣小組以帶有落葉的表層土壤為實驗材料,進行了研究“土壤微生物對落葉的分解作用”的實驗,實驗處理如表.
實驗組別土壤處理土壤濕度控制溫度(℃)
滅菌濕潤20
不滅菌濕潤20
不滅菌濕潤5
不滅菌不濕潤20
(1)該實驗對照組是實驗組別
 

(2)預計本實驗可得出的結論是:①
 
;②
 

Ⅱ.為了進一步研究土壤微生物對淀粉的分解作用,請利用下列實驗材料和用具,設計實驗并預期實驗結果.實驗材料和用具:土壤浸出液、蒸餾水、淀粉糊、恒溫箱、酒精燈、燒杯若干、試管若干、碘液、班氏試劑等.
(3)作出假設:
 

(4)主要實驗步驟:
①取兩個大小相同的燒杯,編號為A、B,放入
 
.在A燒杯中加入適量的土壤浸出液;B燒杯中加入
 

②在室溫(20℃左右)下放置7d后,分別取A、B燒杯中的溶液20mL,各加入兩支試管中,分別編號為A1、A2,B1、B2
③在A1、B1試管中加入
 
;在A2、B2試管中加入
 
,并在酒精燈上加熱至沸.
④觀察試管中溶液的顏色變化,記錄實驗結果.
(5)實驗現象及結論預測:
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示一種單基因遺傳。ㄓ肂、b表示)在兩個家族中的遺傳系譜圖,其中Ⅱ9不攜帶致病基因.加答下列問題:

(1)該遺傳病是由
 
基因控制的遺傳病.該基因位于
 
(填“!被颉癤”)染色體上,判斷依據是
 

(2)Ⅲ11的致病基因來自Ⅰ代的
 

(3)從細胞水平分析,Ⅲ15患病的原因是其親代在形成配子時,產生了含有致病基因的
 
(填“雌”、“雄”或“雌雄”)配子.
(4)檢測發(fā)現,正常人體中與性狀相關的蛋白質的一條多肽鏈由138個氨基酸組成,而該遺傳病患者體內相應的肽鏈只由98個氨基酸組成.從基因表達水平分析,患者形成該異常肽鏈的原因是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

有些人在口服氧化劑藥物、食用生蠶豆等情況下會發(fā)生急性溶血性貧血癥狀.現已證明這是一種由隱性基因控制的單基因遺傳病,該基因在性染色體上的位置如圖中箭頭所示.請回答:
(1)人群中出現該遺傳病的根本原因是發(fā)生了
 
.若需調查某地該致病基因的基因頻率,最簡單的方法是調查該地區(qū)
 
人群的發(fā)病率.
(2)進一步的研究發(fā)現,患者出現溶血性貧血是因為紅細胞內缺乏了一種重要的抗氧化酶,這說明基因可以通過控制
 
進而控制生物的性狀.
(3)將患病基因和正;蚪浬锛夹g擴增后,再用
 
標記可制成兩種DNA探針.將這兩種DNA探針與某受檢者的DNA雜交,如果受檢者的基因與兩種探針均可雜交,則表明此受檢者的性別為
 
性.
(4)某女性攜帶者與正常男性婚配,理論上其后代獲得致病基因的幾率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

父本基因型為AABb,母本基因型為AaBb,其中F1一般不可能出現的基因型是( 。
A、aabbB、Aabb
C、AaBbD、AABb

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科目:高中生物 來源: 題型:

艾弗里等人通過肺炎球菌的轉化實驗證明,將R型細菌轉化為S型細菌的物質是S型細菌的( 。
A、DNAB、RNA
C、蛋白質D、多糖

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